애브비는 크론병 치료제 스카이리치를 정맥주입 대신 초기 유도치료 단계부터 피하주사로 투여하는 전략의 임상 근거를 확대하고 있다. 13일(현지시간) 성인 중등도·중증 활동성 크론병 환자를 대상으로 한 임상 3상 AFFIRM의 추가 내시경 평가 결과를 공개했다. 이번 발표는 앞서 제시된 12주 임상적 관해와 내시경적 반응 등 공동 1차평가변수 결과에 더해, 내시경적 관해와 궤양 소실 여부를 추가로 보여준 것이다. 이를 통해 투여 경로의 선택지를 넓혀 환자 편의성을 높이려는 의도로 해석된다.
애브비의 c-Met 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 텔리소투주맙 아디주테칸(Temab-A, ABBV-400)이 대장암과 비소세포폐암 적응증에서 각각 FDA 혁신치료제로 지정됐다. 두 적응증 모두 동일한 ADC를 기반으로 하지만, 대장암에서는 병용요법으로, 폐암에서는 바이오마커 기반 단독요법으로 개발 전략을 달리하고 있다. 애브비는 7일(현지시간) FDA로부터 이번 혁신치료제 지정을 받았다고 밝혔으며, 해당 후보물질이 혁신치료제로 지정된 것은 이번이 처음이다. 대장암 적응증은 기존 표준치료를 거친 불응성 전이성 환자를 대상으로…
애브비와 젠맵이 공동 개발한 이중작용 항체 치료제 엡킨리(epcoritamab)가 새롭게 진단된 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL) 환자를 대상으로 한 1차 치료 임상에서 예상보다 우수한 결과를 보였다. 한 애널리스트는 이번 결과로 엡킨리가 DLBCL 1차 치료의 새로운 표준 치료제로 자리매김할 수 있다고 평가했다.
유럽 비만 학회에서 주요 제약사들이 비만치료제 파이프라인 관련 데이터를 공개했다. 일라이릴리는 아밀린과 제épo운드(Zepbound) 병용요법 데이터를 발표했고, 노보 노디스크는 경구제로 전환한 이후에도 체중감소 효과가 지속됐음을 보여주는 데이터를 제시했다. 애브비와 베링거인겔하임도 각자의 비만치료제 후보물질 관련 데이터 일부를 공개했다.
글로벌 제약사들이 신약 연구개발 과정에서 발생하는 방대하고 파편화된 데이터를 인공지능으로 처리하기 위한 협력을 잇따라 발표했다. 임상 데이터의 복잡성이 커지고 수작업 기반 실험 정보 관리가 한계에 부딪히면서, 기업 간 기술 제휴가 확산되는 흐름이다. 애브비는 9월 29일 생명과학 AI 운영체제 개발사 발카이와 기술 협업을 체결하고, 임상 연구 데이터 분석 속도를 높이고 수작업 데이터 관리 부담을 줄이는 AI 기술을 순차 도입하기로 했다.…
Alkermes가 진행 중인 오렉신 계열 약물의 ADHD 관련 시험 결과가 공개되며, 2027년 예정된 후속 데이터 발표에 대한 기대가 커졌다. 이와 함께 AbbVie는 AI 기반 신약 발굴 전략을 강화하고 있으며, FDA는 Eli Lilly의 유방암 경구 치료제 적응증을 확대 승인했다. Cue Biopharma는 주가 급락을 겪었으나 이번 하락이 과도했다는 평가가 나왔다.
한국보건산업진흥원이 추진하는 'K-바이오파마 넥스트브리지' 사업 일환으로 지난 16일 서울 코엑스 인근에서 한국애브비와 공동으로 파트너링 행사가 열렸다. 이 자리는 국내 바이오 기업의 유망 기술과 파이프라인을 발굴해 애브비와의 연구개발 협력 및 해외 진출 통로를 마련하려는 취지로 기획됐다. 국내 바이오텍 약 120곳과 보건복지부, 진흥원, 한국애브비, 애브비 벤처스, 애브비 글로벌 S&E 담당자들이 참석했다. 행사는 크게 두 부분으로 구성돼, 애브비 측이 자사의 개방형 혁신 전략과 투자 방향을 설명하는 세션과 개별 기업들이 애브비…