[베리타스알파=김하연 기자] 전북대 전자정보공학부 노예훈 박사과정생이 교육부와 한국연구재단이 지원하는 '2026 학문후속세대 지원사업(박사과정생 연구장려금 지원사업)'에 선정됐다. 이 사업은 국내 대학원 박사과정생의 학위논문과 연계된 창의적이고 도전적인 연구를 지원해 우수 학문후속세대를 육성하는 프로그램으로 선정 연구자에게는 2년간 총 5천만원의 연구비가 지원된다.이번 선정으로 노 대학원생은 '6G 전이중 통신을 위한 100MHz 대역폭 고선형/저잡음 자기간섭제거 수신기'를 주제로 연구를 수행한다. 전이중(Full-Duplex) 통
[베리타스알파=김하연 기자] 숭실대학교 소프트웨어학부 박찬준 교수 연구실 송민수 학부연구생이 참여한 논문 2편이 자연어처리(NLP) 분야 국제학술대회 EMNLP 2026의 메인 컨퍼런스와 Findings에 각각 채택됐다. EMNLP(Empirical Methods in Natural Language Processing)는 자연어처리 분야를 대표하는 국제학술대회로 학부생이 학부 과정에서 수행한 연구로 2편의 논문을 국제 학술대회에 이름을 올렸다는 점에서 의미를 더한다.두 논문은 모두 인공지능의 성능과 평가 결과를 보다 정확하게 분석하
[베리타스알파=김하연 기자] 숭실대학교 소프트웨어학부 박찬준 교수 연구실의 조성현 학부연구생이 제1저자로 참여한 논문이 자연어처리(NLP) 분야를 대표하는 국제학술대회 'EMNLP 2026(Empirical Methods in Natural Language Processing)'에 채택됐다. EMNLP는 자연어처리 및 인공지능 분야의 연구 성과가 발표되는 학회다.채택된 논문 'Skill Following: Evaluating Actual Skill Use in Retrieval-Enabled LLM Agents'는 검색 기반 대규모
[베리타스알파=김하연 기자] 숭실대 김도윤 학부연구생이 제1저자로 참여한 논문이 자연어처리(NLP) 분야 국제학술대회 'EMNLP 2026' 메인 컨퍼런스에 채택됐다.김도윤 학부연구생이 제1저자, 같은 연구실 김찬우 학부연구생이 공동저자로 참여한 논문 'EvoSkill Injection: Red-Teaming Autonomous Skill Generation and Evolution in Self-Evolving Agents'는 자기진화형 인공지능(AI) 에이전트의 보안 취약점을 분석하고 평가하는 레드티밍(Red-Teaming) 방
[베리타스알파=김하연 기자] 동의대 김성훈 교수팀이 유기용매를 사용하지 않고도 고효율/고안정성 페로브스카이트 발광 증착막을 제조하는 새로운 건식 공정 기술을 개발했다. 이번 연구는 에어로졸 증착 기술과 공융반응을 결합해 페로브스카이트 결정의 성장을 정밀하게 제어하고 장기간 안정적으로 발광 특성을 유지할 수 있는 다공성 실리카-페로브스카이트 복합 박막을 구현한 것이 핵심이다.금속 할라이드 페로브스카이트는 높은 광흡수율과 우수한 발광 특성, 좁은 발광 파장폭 등의 장점으로 차세대 디스플레이와 조명용 발광 소재로 주목받아 왔다. 그러나
온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료제 '자큐보(자스타프라잔시트르산염)'의 대규모 실사용 데이터(RWD) 연구 논문이 소화기 분야 SCI(E)급 국제학술지 JNM에 게재됐다고 밝혔다. 이 논문은 지난 5월 DDW 2026에서 발표된 연구 결과의 정식 출판본이다. 연구는 2024년 10월부터 2025년 4월까지 국내 382개 1차 의료기관에서 성인 위식도역류질환 환자 551명을 대상으로 진행됐다.
미국 실리콘밸리 스타트업 피닉스랩이 개발한 제약·바이오 특화 AI 플랫폼 '케이론'이 논문·임상정보 검색을 넘어 의약품 허가 후 제조·품질(CMC) 변경 영향 분석과 국가별 제출자료 작성까지 기능을 확장했다. 피닉스랩은 스탠포드대 출신 AI·바이오파마 전문가들이 SK네트웍스와 협력해 설립한 회사로, 2024년 말 케이론을 출시했다. 초기 버전은 펍메드 등 외부 학술 데이터베이스와 기업 내부 데이터를 검색·분석하는 기능에 초점을 맞췄다. 이번 확장으로 케이론은 제약사의 규제 대응 업무 전반을 지원하는 플랫폼으로 발전하고 있다.
식약처가 바이오시밀러 개발 시 비용과 시간이 많이 소요되는 비교임상시험의 역할을 축소하고 품질·기능 분석 중심으로 유사성을 입증하는 방향의 규제 변화를 추진하고 있다. 품질 특성, 약동학(PK), 면역원성 위험 등을 종합적으로 평가해 과학적 불확실성이 해소되는 경우 비교효능시험을 요구하지 않는 방안을 제시했다. 다만 분석만으로 불확실성 해소가 어려운 경우에는 임상시험을 활용하고 시판 후 안전관리 체계도 병행해야 한다고 밝혔다. 이번 변화는 개발의 무게중심을 임상에서 분석으로 옮기되, 안전성과 유효성 입증이라는 기본 원칙은 유지하는…
