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신약개발

이 주제가 여러 분야에서 어떻게 다뤄졌는지 모아 봅니다 · 2026.08.12 ~ 2026.11.04

읽는 순서신약개발, 이 순서로 읽으면 파이프라인이 어디서 막히는지 보인다처음 읽는다면 이 12편을 이 순서로순서대로 읽기 →
주마다 얼마나 자주 이야기됐나
08.10
08.17
08.24
08.31
09.07
09.14
09.21
09.28
10.05
10.12
10.19
10.26
11.02

막대가 높을수록 그 주에 더 자주 이야기됐다는 뜻입니다. 빈 칸은 판단할 만큼 소식이 없던 기간이고, 맨 끝 칸은 아직 기간이 덜 찼을 수 있습니다.

전개 흐름

최근 14일 · 날짜별 보도량과 그날의 주요 항목
  1. 11.4수
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  3. 10.7수
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  6. 9.3목
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  8. 9.1화
  9. 8.31월
  10. 8.28금
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양자기술과학·미래3일 전

연세대, IBM 나이트호크 R2 세계 최초 도입…회로 처리량 기존 대비 25배 향상

연세대학교가 IBM의 차세대 양자 프로세서 나이트호크 R2를 세계 최초로 설치하고 2026년 11월 4일 가동식을 개최했다. 초당 10만 회 이상의 회로 실행이 가능한 이 시스템의 처리량은 종전 이글 프로세서보다 25배 높으며, 연세대는 신약 개발 단계 중 전임상 탐색 기간 단축에 중점 활용할 방침이다.

qpx.kr/quantum
양자기술과학·미래10월 28일

양자화학·생명과학 상용화 개척자 20인, 신약 결합 친화도 예측 최대 9배 가속 성과

양자역학을 분자 모델링과 신약 개발에 실제 적용하는 연구자·기업인 20여 명이 분야별로 조명됐다. 이들은 이론 물리학·화학 기초 연구부터 대형 제약사 R&D, 딥테크 스타트업 창업에 이르기까지 양자화학과 양자생명과학의 산업화를 각기 다른 방식으로 주도하고 있다.

qpx.kr/quantum
양자기술과학·미래10월 7일

Quantinuum·BASF 등, 양자화학 EV 배터리 2028년·항암제 2035년 상용화 목표 제시

양자화학 분야의 상용 제품은 2028~2030년, 양자생명과학 기반 의약품은 2035년 이후 출시가 예상되며, Quantinuum·BASF·Moderna 등 주요 기업들이 소프트웨어 플랫폼 개발과 바이오파마 파이프라인 통합을 중심으로 구체적인 상용화 로드맵을 공개했다.

qpx.kr/quantum
양자기술과학·미래10월 6일

QSimulate, QUELO 플랫폼으로 양자화학 시뮬레이션 1,000배 이상 가속

QSimulate가 자사의 분자 시뮬레이션 플랫폼 QUELO가 기존 GPU 기반 양자역학 시뮬레이션 대비 1,000배 이상의 속도 향상을 달성했다고 밝혔다. 현재 제약·소재 분야에서 유료 고객사를 운영 중이며, 실제 양자컴퓨터 도입은 2~3년 후를 목표로 테스트 단계에 있다.

qpx.kr/quantum
양자기술과학·미래9월 16일

화학·생명과학 산업이 양자컴퓨팅을 직접 끌어당기고 있다

글로벌 화학·제약 기업들이 양자컴퓨팅 기술을 수동적으로 기다리는 단계를 넘어, 직접 공동 개발에 자금을 투입하고 하드웨어 로드맵에 요구 조건을 제시하는 '시장 주도(Market Pull)' 국면에 진입했다. 글로벌 상위 10개 바이오파마 기업 중 8곳이 이미 양자 파일럿 또는 합작 프로젝트를 진행 중이다.

qpx.kr/quantum
교육·입시커리어·교육9월 3일

"오빠가 들어주면 좋은데"…김승원 "오케"…'임상 청탁' 논란 점화(종합)

[서울=뉴시스] 오정우 기자 = 김승원 법무부 장관 후보자의 코로나19 치료제 임상시험 승인 관련 청탁 의혹이 점화하고 있다. 김 후보자 측은 "청탁이 아닌 공익적 고충 민원을 단순 전달한 것"이라며 선을 그었지만 논란은 쉽게 사그라지지 않고 있다. 신약업체 제넨셀을 설립해 코로나19 치료제 개발을 추진한 대학교수 강모씨는 양모씨를 연결고리로 임상시험 승인을 청탁한 것으로 조사됐다. 특히 양씨가 김 후보자에게 "오빠가 들어줬으면 좋겠다"는 취지의 전화를 한 정황이 수면 위로 오르면서 파문이 일고 있다. 3일 뉴시스 취재를 종합하면

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바이오·제약과학·미래9월 3일

울트라제닉스, 안젤만증후군 3상 시험 실패...비용 절감 계획 발표

울트라제닉스가 안젤만증후군 치료제 후보물질의 3상 임상시험에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 이는 최근 FDA로부터 Genglycos 승인을 받은 직후 발생한 결과로, 회사에 타격을 준 것으로 알려졌다. 회사 측은 이번 임상 실패에 따라 '상당한 비용 절감' 계획을 검토하고 있다고 밝혔다.

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바이오·제약과학·미래9월 2일

제약산업 혁신 민관협의체 출범…11월까지 개선안 마련

보건복지부가 2일 서울 코리아나호텔에서 '제1차 제약산업 혁신 민·관협의체'를 출범하고 첫 회의를 개최했다. 협의체는 정부와 제약바이오업계, 유관 협회, 공공기관, 전문가 등이 참여해 제약산업 생태계 전반의 문제를 논의하는 상시 협의체로 구성됐다. 혁신형·준혁신형 제약기업 육성, 의약품 판매위탁사(CSO) 관리 강화, 제네릭 중심 기업의 규모화·전문화, 신약개발과 제조혁신 등 산업 전반의 현안을 다룰 예정이다. 협의체는 오는 11월까지 종합적인 개선방안을 마련할 계획이다.

qpx.kr/bio

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