기초연구

가톨릭대 연구팀, 간암 표적단백질 GPC3 과발현 원리 규명

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가톨릭대 의과대학 남석우 교수 연구팀이 간암 표적단백질 GPC3가 과도하게 발현되는 원리를 RNA 조절 단계에서 규명했다. 연구는 GPC3 유전자가 만드는 RNA의 3′ 비번역부위(3′UTR)가 짧아지는 현상이 발현 증가와 관련이 있다는 새로운 기전을 제시했다. 이번 결과는 간암 표적치료 개발에 활용될 가능성을 열었다는 평가다.

큐픽스 바이오 해설

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GPC3(Glypican-3)
세포막에 존재하는 단백질로, 간암 세포에서 특히 많이 발현돼 표적치료나 진단의 표지로 활용되는 분자
3′ 비번역부위(3′UTR)
RNA에서 단백질로 번역되지 않는 뒷부분 서열로, RNA의 안정성과 발현량 조절에 관여하는 영역
표적치료
암세포에 특이적으로 많이 나타나는 단백질이나 유전자를 겨냥해 작용하도록 설계한 치료 방식
RNA 조절 단계
유전자가 단백질로 만들어지기 전, RNA의 생성·가공·안정성 등을 통해 발현량이 결정되는 과정

암세포에서 특정 단백질이 비정상적으로 많이 만들어지는 현상은 유전자 돌연변이뿐 아니라 RNA 가공 과정의 변화로도 일어날 수 있다는 점이 알려져 있다. 특히 RNA의 비번역부위 길이 변화는 RNA의 안정성이나 번역 효율에 영향을 미쳐 단백질 발현량을 조절하는 기전으로 연구되어 왔다. 이러한 기초 기전 연구는 표적단백질이 왜, 어떻게 과발현되는지를 설명함으로써 이후 신약이나 진단법 개발의 토대가 되는 경우가 많다.

Why it matters표적단백질의 발현 조절 기전을 밝히는 기초연구는 향후 해당 단백질을 겨냥한 치료제나 진단법 개발의 근거 자료로 활용되는 일반적인 경로를 보여준다.

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