큐픽스 바이오

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신약개발·규제·임상·투자 정보를 매일 자동 수집해 한국어로 정리합니다. 기사 한 건도 기업·임상·기술에 연결해 보여줍니다.

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(Seoul)

Tracking 7,521 trials · updated hourly

Photo Jan Folwarczny / Unsplash

News & Policy뉴스와 정책

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Technology기술 동향

신약·신기술 동향을 기술(모달리티) 단위로 모읍니다. 각 기술의 뉴스·논문·임상 활동과 성숙도를 한 화면에서 비교하세요.

GLP-1·대사질환

성숙

GLP-1 수용체 작용제 계열의 비만·당뇨 치료. 최근 바이오 산업에서 가장 폭발적으로 성장한 영역.

249News
935Papers
265Trials

mRNA·유전자백신

성장

유전정보(mRNA)를 전달해 체내에서 원하는 단백질을 만들게 하는 플랫폼. 코로나 백신으로 대규모 검증됐다.

111News
1,171Papers
49Trials

세포·유전자치료(CGT)

성장

CAR-T 등 세포치료와 CRISPR 유전자편집으로 병의 근본 원인을 세포·유전자 수준에서 교정하는 치료.

238News
901Papers
108Trials

마이크로바이옴

신흥

장내 미생물군(마이크로바이옴)을 조절해 질병을 치료하는 접근.

16News
1,153Papers
8Trials

표적단백질분해(TPD)

신흥

질병 단백질을 억제가 아니라 분해하도록 유도(PROTAC·분자접착제). 기존에 약을 못 만들던 표적을 겨냥한다.

10News
972Papers
1Trials

백신

성숙

감염병·암을 예방·치료하는 백신. mRNA 등 새 플랫폼으로 개발 속도가 빨라졌다.

200News
196Papers
225Trials

큐픽스 바이오 in numbers

공개 데이터를 매일 긁어 모으고, 사람이 확인한 것만 게시합니다.

ClinicalTrials.gov·PubMed·bioRxiv·openFDA·DART와 국내외 매체 RSS를 크론으로 수집합니다. 아래는 현재 데이터베이스에 적재된 실제 건수입니다.

clinical trials

7,521

임상시험 레코드 (ClinicalTrials.gov v2)

출처 · ClinicalTrials.gov API v2 · 6시간 주기 수집
research papers

6,499

논문·프리프린트 (PubMed · bioRxiv)

출처 · NCBI E-utilities · bioRxiv API
news articles

10,277

수집된 기사 (게시본은 검수 통과분만)

출처 · 국내외 매체 RSS · 3시간 주기 수집
fda approvals

135

추적 기업의 FDA 승인 이력

출처 · openFDA Drug/NDC endpoint

Tracking 30 companies · 341 DART filings

Research연구 동향

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Regulatory & Filings산업·규제

FDA Approvals

전체 →
  • 적응증 추가화이자TALZENNA
  • 적응증 추가화이자TALZENNA
  • 적응증 추가GSKJEMPERLI
  • 적응증 추가머크(MSD)KEYTRUDA QLEX
  • 적응증 추가머크(MSD)KEYTRUDA
  • 적응증 추가로슈ENSPRYNG

DART Filings

금융감독원 전자공시
  • 대웅제약단일판매ㆍ공급계약해지
  • 셀트리온투자판단관련주요경영사항 (CTP13 SC(짐펜트라) 유럽 임상 3상 시험계획 승인(Part1&2) (류마티스 관절염 환자))
  • GC녹십자단일판매ㆍ공급계약체결
  • GC녹십자[기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결
  • GC녹십자투자판단관련주요경영사항
  • 한미약품투자판단관련주요경영사항 (파브리병 치료제(LAGLA) 기술이전 계약 체결)

Regulatory Calendar

운영자 원문 대조 후 게시

PDUFA·자문위 일정은 공개 API로 제공되지 않아, 운영자가 원문을 대조해 확인한 항목만 게시합니다.

Clinical Trials임상

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Guide바이오 가이드

전문용어 없이, 질환별로 지금 어디까지 왔는지부터 봅니다.

암당뇨·비만치매·뇌질환감염병·백신자가면역·염증희귀·유전질환

큐픽스 바이오가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.