아마존·US스틸·피렐리 등 미국 내 시설투자 나서…에이미스키친 등은 공장 폐쇄
아마존, US스틸, 피렐리 등 기업들이 미국 내 시설투자를 발표했다. 일라이릴리는 휴스턴 공장 착공에 들어갔고 자동차 부품업체 한세와 도요테츠도 미국 사업 확장을 알렸다. 반면 에이미스키친 등은 공장을 폐쇄하고 있다.
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최근 14일, 무엇이 달라졌나
16건 · 직전 14일 11건늘었다
같은 기간 비교한 사이트들의 전체 뉴스는 8,398 → 8,047건. 사이트마다 발행량이 달라진 만큼을 빼고도 1.5배 넘게 앞서거나 뒤처질 때만 늘었다·줄었다고 말합니다.
두 기간 모두 꾸준히 뉴스를 보낸 14개 사이트만 비교합니다 — 새로 연결되거나 발행을 늘린 사이트 때문에 늘어난 것을 변화로 세지 않기 위해서입니다. 같은 원문을 여러 사이트가 다루면 한 건으로 셉니다. 「새로」는 직전 14일에 한 번도 없다가 이번에 2건 이상 나온 것입니다.
주 단위 흐름
막대는 건수가 아니라 이 대상을 다루는 사이트들의 그 주 뉴스 중 비중입니다 — 사이트가 새로 연결되거나 발행을 늘린 만큼은 빼고 봅니다. 빈 칸은 그 사이트들의 발행이 적어 비중을 내지 않은 기간, 첫 칸과 마지막 칸은 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
파로스아이바이오, 호주 거점으로 AI 신약개발 오픈이노베이션 확대
파로스아이바이오는 2019년 설립한 호주 현지법인을 통해 시드니대, 호주 혈액암 연구그룹(ALLG), 피터 맥컬럼 암센터 등과 공동연구를 이어오며 호주를 글로벌 R&D 협력 거점으로 활용해왔다. 이런 배경 속에서 지난 28일 시드니대에서 개최된 제3회 ASBMB-KSBMB 공동 심포지엄에 김규태 호주법인대표 겸 사업개발 총괄 사장이 초청 연사로 나서 회사의 AI 신약개발 역량과 사업개발 전략을 소개했다.…
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GLP-1, 비만 치료제에서 '라이프스타일 약'으로...머크·다이이찌산쿄는 폐암 신약 신청 철회
노보노디스크와 일라이릴리가 주도해온 GLP-1 계열 약물이 당초 비만이라는 질병 치료 목적으로 시장에 소개됐으나, 최근에는 외모와 전반적인 웰빙을 위한 생활습관 개선제로 마케팅되는 경향이 강해지고 있다. 고가의 약값과 사용 확대에도 불구하고 보험 적용 범위 확대가 정체되면서, 제약사들은 페이어(보험자)를 설득하는 전략에서 벗어나 환자에게 직접 제품을 판매하는 방식으로 전환하고 있다. 한편 머크와 다이이찌산쿄는 진행성 소세포폐암 치료를 위한 실험적 항암제에 대해 미국에서 신속승인을 신청했으나 이를 철회했다.…
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비만치료제 시장 격변, 마운자로가 위고비 추월
2026년 1분기 국내 비만치료제 시장에서 마운자로 매출이 위고비를 크게 앞지르며 시장 구도가 바뀌었다. GLP-1과 GIP 두 수용체를 동시에 자극하는 이중작용 기전이 체중 감량 효과 차이로 이어졌다는 분석이다. 노보노디스크의 경구용 위고비 필과 일라이 릴리의 파운다요가 미국 FDA 승인을 받으며 먹는 비만약 시대가 열렸고, 한미약품도 자체 개발 GLP-1 치료제의 허가 신청을 마쳤다. 옥스퍼드대 연구팀은 약물 중단 시 요요 현상이 일반 다이어트보다 빠르게 나타난다고 밝혔고, 유럽의약품청과 WHO는 세마글루타이드 관련 시신경병증…
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싱가포르 당국, 임상단계 비만 후보물질 온라인 불법판매 경고
GLP-1 계열 비만치료제에 대한 전 세계 수요가 늘면서 정식 허가를 받지 않은 후보물질까지 비공식 경로로 퍼지고 있다. 싱가포르 보건과학청(HSA)은 소셜미디어와 해외 판매처를 통해 유통되는 처방 비만약 및 미승인 주사용 펩타이드 구매·사용을 자제하라고 공지했다. 경고 목록에는 이미 승인된 세마글루타이드, 리라글루타이드, 티르제파타이드와 더불어 아직 개발 단계인 레타트루타이드, 카그릴린타이드도 포함됐다.…
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노보, 장기지속형 비만치료제 확보 나서…애카디아는 알츠하이머 데이터로 급락
노보노디스크가 1~3개월 간격으로 투여하는 주사제 형태의 장기지속형 비만치료제 확보를 위한 제휴를 추진 중인 것으로 전해졌다. 같은 날 애카디아파마슈티컬스는 알츠하이머 관련 임상 데이터 발표 이후 주가가 급락했다. 넥타테라퓨틱스는 일라이릴리와의 법적 분쟁에서 승소했다는 소식도 함께 전해졌다. 이 외에 미국 FDA는 두 건의 신약 승인을 발표했다.
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릴리, 주 1회 인슐린 '온스윅' 미국 FDA 승인⋯노보노디스크 '아위클리'와 경쟁
일라이 릴리의 주 1회 장시간형 인슐린 '온스윅(인슐린 에프시토라 알파-고브)'이 미국 FDA 승인을 받아 성인 2형 당뇨병 치료제로 쓰이게 됐다. 성인 2형 당뇨병 환자 3400명 이상이 참여한 QWINT 3상 프로그램에서 온스윅은 하루 한 번 맞는 인슐린 글라진·데글루덱과 비교해 당화혈색소 저하 효과가 임상적으로 뒤지지 않았다. 앞서 3월 노보노디스크의 주 1회 인슐린 '아위클리'가 미국에서 먼저 승인돼, 두 회사의 주 1회 인슐린 제품이 시장에서 경쟁하게 됐다.
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FDA 커미셔너 지명자 상원 청문회, 'K중국 경쟁 위해 속도전' 강조 예고
미국 트럼프 행정부가 지난주 모든 주정부가 메디케이드 약가 인하를 위한 연방 프로그램 'GENEROUS 모델'에 참여하기로 했다고 발표했으나, STAT 취재 결과 여러 주정부 관계자들은 신청은 했지만 실제 참여 여부를 아직 결정하지 못한 것으로 나타났다. 이들은 이 프로그램이 기존 제약사 리베이트보다 더 나은 조건을 제공하는지 판단하기 어렵다고 밝혔으며, GENEROUS 모델 참여 시 주정부가 받게 될 구체적 가격 정보는 공개되지 않은 상태다.…
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