막대가 높을수록 그 주에 더 자주 이야기됐다는 뜻입니다. 빈 칸은 판단할 만큼 소식이 없던 기간이고, 맨 끝 칸은 아직 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
머크 라이프사이언스가 10월 30일 서울 코엑스에서 열린 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2026'에서 '2026 유망 바이오 스타트업 발굴 공모전' 시상식을 열고 수상 기업 4개사를 선정했다. 글루진테라퓨틱스가 최고상인 Merck Grand Award를, 일리아스바이오로직스·셀레메디·서바이번트바이오로직스가 각각 First-in-Class, Best-in-Class, Innovation Award를 수상했으며, 총 3억7000만원 상당의 프로세스 솔루션 제품·공정 개발 서비스·K-바이오랩허브 멤버십 참여 기회가 지원된다.
국제탐사보도언론인협회(ICIJ)는 머크(MSD), 일라이 릴리, 노바티스, 아스트라제네카 등 대형 제약사 4곳이 러시아 정부기관에 의약품을 공급하는 과정에서 중개업체들에 거액을 지급했다는 내부고발 내용을 보도했다. 보도에 따르면 2020년부터 2023년까지 이들 기업은 R-Pharm 등 러시아 현지 중개업체에 과도한 수수료를 지불했으며, 해당 중개업체들은 입찰 담합 또는 반경쟁적 행위 의혹으로 조사를 받은 바 있다. 이 같은 구조는 암 등 중증질환 환자들의 약가 상승과 접근성 제한으로 이어졌다는 지적이 제기됐다.…
머크의 대표 블록버스터 '키트루다'의 특허 만료가 다가오면서 바이오시밀러 경쟁 제품들이 출시를 준비하고 있다. 다만 기존 처방 패턴, 계약 구조 등 여러 요인으로 인해 바이오시밀러들이 시장에서 폭넓게 자리 잡기는 어려울 것으로 전망된다.
피알봄과 한국MSD는 그동안 HPV(사람유두종바이러스) 감염에 대한 사회적 인식을 높이고 예방 정책 확대를 이끌기 위한 홍보 활동을 지속해 왔다. 이번에 이들이 함께 진행한 'A Virus has no gender' 캠페인이 미국 시카고에서 열린 '2026 글로벌 세이버 어워즈'에서 수상작으로 선정됐다. 이 시상식은 글로벌 PR 전문 매체인 프로보크 미디어가 주관하는 행사로, 전 세계 PR 성과를 평가하는 프로그램이다. 총 40편의 출품작 가운데 해당 캠페인은 최종 3위에 올랐다.…
유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 다수의 암 치료제 임상 데이터가 발표된 가운데, STAT 뉴스의 바이오테크 팟캐스트 '더 리드아웃 라우드'가 이를 종합 분석했다. 이번 에피소드에서는 머크와 모더나가 공동 개발 중인 mRNA 기반 암 백신의 세부 데이터가 학회 현장 의료진들로부터 어떤 반응을 얻었는지를 다뤘다. 진행자 애덤 퓨어스틴이 스페인 현지에서 학회를 취재한 경험을 공유했으며, 동료 기자 앤드루 조셉이 게스트로 참여해 논의를 이어갔다. 암젠이 공개한 폐암 관련 데이터와 로슈가 발표한 임상 결과도 함께 다뤄졌다.…
영국의 유전자치료 스타트업 블룸스버리 제네틱 테라피스(Bloomsbury Genetic Therapies)는 지난해 환자 단 1명에게만 투여를 마친 상태에서 회사를 청산한다고 발표했다. 신생 유전자치료 기업들이 임상 진행 중 자금난에 부딫혀 프로그램을 접는 사례가 이어지는 가운데, 블룸스버리 역시 추가 임상 진행이나 추가 투자 유치에 실패하면서 폐업에 이른 것으로 알려졌다. 최근 한 비영리단체가 이 회사의 핵심 유전자치료 프로그램을 인수해 재추진에 나섰다는 소식이 전해졌다. 다만 이번에 확인된 보도 본문은 해당 사안을 다루는 유료…
키트루다가 일부 자궁내막암 환자에서 항암화학요법 병용 없이 단독으로 첫 치료를 시작할 수 있다는 가능성이 제시됐다. ESMO 2026 프레지덴셜 심포지엄에서 글로벌 임상 3상 'KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15' 결과가 발표됐으며, 해당 연구는 불일치 복구 결함(dMMR) 환자를 대상으로 진행됐다. 구체적인 임상 수치나 통계적 유의성 데이터는 공개된 내용에 포함되지 않았다.
모더나는 멜라노마를 대상으로 한 개인맞춤형 암백신 '인티스메란(intismeran)'의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족한 데 이어, 파트너사 머크와 함께 FDA 승인 신청을 추진하고 있다. 스테판 반셀 모더나 CEO는 스페인 마드리드에서 열린 ESMO(유럽종양학회) 학회 기간 중 STAT와의 인터뷰에서, FDA 승인이 2027년에 이뤄질 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 승인 신청이 멜라노마에 한정되지 않을 것이라고 언급하며, 회사가 다른 암종에서도 해당 백신을 적극적으로 시험할 준비를 하고 있다고 설명했다.…
