막대는 건수가 아니라 이 대상을 다루는 사이트들의 그 주 뉴스 중 비중입니다 — 사이트가 새로 연결되거나 발행을 늘린 만큼은 빼고 봅니다. 빈 칸은 그 사이트들의 발행이 적어 비중을 내지 않은 기간, 첫 칸과 마지막 칸은 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
노보노디스크와 일라이릴리가 주도해온 GLP-1 계열 약물이 당초 비만이라는 질병 치료 목적으로 시장에 소개됐으나, 최근에는 외모와 전반적인 웰빙을 위한 생활습관 개선제로 마케팅되는 경향이 강해지고 있다. 고가의 약값과 사용 확대에도 불구하고 보험 적용 범위 확대가 정체되면서, 제약사들은 페이어(보험자)를 설득하는 전략에서 벗어나 환자에게 직접 제품을 판매하는 방식으로 전환하고 있다. 한편 머크와 다이이찌산쿄는 진행성 소세포폐암 치료를 위한 실험적 항암제에 대해 미국에서 신속승인을 신청했으나 이를 철회했다.…
머크와 다이이찌산쿄가 공동 개발 중인 항체약물접합체(ADC) 'I-DXd'의 폐암 적응증 신속승인 신청 계획을 철회했다. FDA가 현재까지 확보된 데이터로는 가속승인을 지지하기 어렵다는 입장을 전달한 데 따른 결정이다. 이번 결정으로 다수의 경쟁 ADC 개발사들과의 개발 경쟁에서 양사가 확보했던 시간적 우위가 사라지게 됐다.
골다공증은 고령층에서 뼈가 약해지고 부서지기 쉬워지는 질환으로, 과거 일라이릴리, 머크, 노바티스, GSK 등 주요 제약사들이 각자 치료제를 개발해온 분야다. 하지만 복잡한 투약 방식과 여러 안전성 우려로 인해 실제 처방 및 복용률은 낮았고, 치료 대상 환자 중 상당수가 현재 시판 중인 약물을 사용하지 않고 있는 상황이다. 오랫동안 기다려온 규제 변화가 최근 이뤄지면서 제약업계가 다시 골다공증 치료제 개발에 관심을 보이고 있다고 STAT News가 전했다.…
국제폐암학회(IASLC)가 2026 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 사시투주맙 고비테칸(트로델비)과 펨브롤리주맙(키트루다) 병용요법의 EVOKE-03 3상 임상 세부 결과를 공개했다. 이번 연구는 이전 전신 치료 경험이 없고 드라이버 유전자 변이가 없는 PD-L1 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행됐다. 해당 병용요법은 1차 치료 평가에서 유효성을 입증하지 못한 것으로 나타났다.
서밋 테라퓨틱스와 아케소가 이중특이항체 신약 이보네시맙에 대한 새로운 임상 데이터를 공개했다. 이는 경쟁 약물인 머크의 치료제와의 데이터 논쟁이 이어지는 가운데 나온 발표다. 월가는 이번 공개된 결과에 긍정적인 반응을 보인 것으로 전해졌다. 다만 구체적인 임상 수치나 통계적 유의성에 대한 정보는 본문 요약에 포함되어 있지 않다.
머크와 길리어드가 공동 개발 중인 트로델비(Trodelvy)의 1차 치료 비소세포폐암 대상 글로벌 3상 시험이 목표를 충족하지 못한 것으로 나타났다. 새롭게 공개된 데이터에 따르면 중국 지역 참가자에서의 결과가 다른 지역 대비 상대적으로 양호했던 것으로 알려졌다. 이는 중국에서 도출된 임상 데이터를 서구 시장에 적용하는 문제에 대한 논의를 다시 불러일으킬 수 있다는 분석이다. 구체적인 임상 수치는 기사에 명시되지 않았다.
머크가 뉴저지주 라웨이 본사에서 54명을 추가로 감원한다. 이번 인력 조정은 다년간 진행 중인 비용절감 계획의 일환이다. 해고 조치는 오는 12월과 내년 1월에 각각 시행될 예정이다.
Akeso와 Summit이 공동 개발 중인 PD-1xVEGF 이중항체 이보네시맙이 키트루다와의 직접비교 임상시험에서 전체생존(OS) 1차 평가변수를 충족했다. 약 2년 전 동일 임상에서 무진행생존기간(PFS) 우위를 보이며 PD-1xVEGF 계열 기전에 대한 관심을 이끈 바 있다. 이번 OS 결과 발표에도 불구하고 업계의 반응은 이전보다 신중한 것으로 나타났다. 구체적인 OS 수치나 통계적 유의성 데이터는 기사에 명시되지 않았다.
