아스트라제네카 고칼륨혈증 신약 '로켈마', 상급종합병원 처방 확대
아스트라제네카의 고칼륨혈증 치료제 '로켈마'(지르코늄사이클로규산나트륨, SZC)가 국내 주요 의료기관에서 처방 범위를 넓히고 있다. 삼성서울병원, 서울대병원, 서울아산병원 등 상급종합병원과 강남세브란스병원, 분당서울대병원 등에서 약사위원회(DC) 심의를 통과한 것으로 전해졌다.
바이오·제약
주마다 얼마나 자주 이야기됐나
막대가 높을수록 그 주에 더 자주 이야기됐다는 뜻입니다. 빈 칸은 판단할 만큼 소식이 없던 기간이고, 맨 끝 칸은 아직 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
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최신순실적 시즌 요약: 아스트라제네카 비용절감, 알나일람 주가 하락, 리제네론 호실적
아스트라제네카는 자원 재배치를 위한 새로운 구조조정 프로그램을 발표했다. 알나일람은 주력 약물에 대한 우려로 주가가 하락했으며, 리제네론은 분기 실적 호조로 투자자들의 긍정적 반응을 얻었다.
바이오·제약
BioNTech·DualityBio, ADC 유방암 임상서 '제한적' 효과 확인
BioNTech와 DualityBio가 개발 중인 항체약물접합체(ADC)가 HER2-low 유방암 환자 대상 임상에서 '제한적' 수준의 효과만 나타냈다고 발표했다. 이 분야는 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 공동 개발한 Enhertu가 이미 높은 치료 기준을 세운 영역이다. 양사는 이번 결과가 해당 적응증에서 치료 효과가 크지 않음을 시사한다고 밝혔다.
바이오·제약
AZ, ESMO서 광범위한 항암 파이프라인 성과 공개
유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회는 유럽 최대 규모의 암 관련 학술행사로, 매년 주요 제약사들의 신약 임상 데이터가 발표되는 자리다. 이번 마드리드 학술대회에서 아스트라제네카는 최근 수년간 종양학 부문에서 보여온 성장세를 입증하는 다수의 발표를 선보였다. 올해 학술대회의 핵심 세션인 '프레지덴셜 세션' 12개 발표 가운데 4건이 아스트라제네카의 항암제 관련 데이터로 채워졌다. 발표 내용은 기존 승인 약물의 병용요법 데이터부터 차세대 표적 항암화학요법으로 개발 중인 신약 후보까지 폭넓게 포함됐다.…
바이오·제약
아커스 신장암 후속데이터 주목...트라이젬엑스는 스팩 합병
아커스(Arcus)가 공개한 신장암 치료제 후속 임상 결과가 머크의 기존 승인 약물보다 나은 효능을 보일 수 있다는 평가가 나오며 애널리스트들의 관심을 받았다. 같은 시기 일라이 릴리와 아스트라제네카는 각각 새로운 파트너십 계약을 체결했다. 바이오기업 트라이젬엑스(TriGemX)는 스팩(SPAC) 합병을 통해 상장을 추진하기로 했다.
바이오·제약
아스트라제네카·오라클, AI 기반 임상시험 환자 발굴 협력 추진
아스트라제네카와 오라클이 인공지능(AI)과 실제 임상데이터(RWD)를 활용해 임상시험 참여 적격 환자를 발굴하고 연구 효율을 높이기 위한 협약을 체결했다. 이번 협약은 비구속적 성격으로, 아스트라제네카의 신약개발 및 치료 분야 전문성과 오라클의 의료 데이터·클라우드·AI 분석 기술을 결합한 활용 방안을 검토할 계획이다. 구체적으로는 의료진이 임상시험 대상 환자를 보다 신속하게 식별할 수 있도록 지원하는 방향이 우선 검토되는 것으로 전해졌다.
바이오·제약
화이자·AZ, EMA에 낸 항암제 적응증 확대 신청 각각 철회
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 지난 16일 공개한 10월 회의 결과에 따르면, 화이자와 아스트라제네카(AZ)가 각자 진행 중이던 항암제 적응증 확대 심사를 접었다. 화이자는 CDK4/6 억제제 입랜스(팔보시클립)를 HR 양성·HER2 양성 유방암 유지요법까지 쓸 수 있게 하려던 신청을 거둬들였으며, 이는 임상 3상 PATINA 중간분석 데이터를 바탕으로 제출됐던 건이다. 입랜스는 현재 HR 양성·HER2 음성 진행성·전이성 유방암에만 승인돼 있어, 이번 철회로 HER2 양성 환자군으로의 사용 확대는 일단…
바이오·제약
릴리 '파운데요'·AZ '엘레코글리프론' 국내 임상 확대
일라이 릴리의 경구용 GLP-1 치료제 '파운데요'와 아스트라제네카의 임상 3상 후보물질 '엘레코글리프론'이 국내에서도 임상 개발을 이어가고 있다. 한국릴리는 소아 환자를 대상으로 '트루리시티'와 '파운데요'를 직접 비교하는 3상 임상시험계획을 식품의약품안전처에 제출한 것으로 전해졌다. 두 약물은 상용화 단계에서 차이가 있지만, 경구용 GLP-1 치료제의 국내 개발 움직임이 지속되고 있다는 점에서 주목된다.
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