고칼륨혈증 치료제 로켈마, 종합병원 약사위원회 통과 확대

한국아스트라제네카의 고칼륨혈증 치료제 로켈마(성분명 지르코늄사이클로규산나트륨)가 서울대병원, 강남세브란스병원, 분당서울대병원 등 주요 종합병원의 약사위원회(DC)를 통과하며 처방권에 진입하고 있다. 로켈마는 RAAS 억제제 치료 과정에서 발생하는 고칼륨혈증 관리에 사용되는 약물이다. 국내 도입 이후 개별 병원별 약사위원회 심의를 거쳐 순차적으로 원내 처방이 가능해지는 구조다.

큐픽스 바이오 해설

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고칼륨혈증: 혈액 내 칼륨 농도가 정상 범위를 초과해 심장·신경 기능에 영향을 줄 수 있는 전해질 이상 상태
DC(약사위원회): 병원이 신약의 효능·안전성·비용 등을 검토해 원내 처방 목록 등재 여부를 결정하는 내부 심의기구
RAAS 억제제: 레닌-안지오텐신-알도스테론계를 차단해 혈압 및 신장 보호 효과를 노리는 약물군으로 만성 신질환·심부전 치료에 쓰인다

고칼륨혈증은 만성 신장질환이나 심부전 환자에서 RAAS 억제제 복용 시 흔히 동반되는 합병증으로, 기존에는 식이조절이나 오래된 이온교환수지 계열 약물로 관리해왔다. 새로운 기전의 약물이 나오더라도 대형 종합병원에서 실제 처방으로 이어지려면 각 병원의 약사위원회 심의를 거쳐 원내 의약품 목록에 등재되는 절차가 필요하며, 이는 병원마다 개별적으로 진행된다. 이러한 등재 여부는 이후 처방 확산과 매출 규모에 영향을 미치는 요소로 업계에서 주목받는다.

Why it matters신약이 대형병원 처방 목록에 등재되는 과정은 제품의 시장 확산 속도와 임상 현장 채택 정도를 가늠하는 지표로 여겨진다.

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