막대는 건수가 아니라 이 대상을 다루는 사이트들의 그 주 뉴스 중 비중입니다 — 사이트가 새로 연결되거나 발행을 늘린 만큼은 빼고 봅니다. 빈 칸은 그 사이트들의 발행이 적어 비중을 내지 않은 기간, 첫 칸과 마지막 칸은 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
일라이 릴리는 자사의 비만 치료제 후보 레타트루타이드와 노보 노디스크의 오젬픽(세마글루티드)을 직접 비교한 임상3상 TRANSCEND-T2D-2 연구의 탑라인 결과를 공개했다. 레타트루타이드가 오젬픽보다 혈당과 체중을 더 크게 낮춘 것으로 나타났다. 레타트루타이드는 GIP·GLP·글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 차세대 후보물질로, 비만과 2형 당뇨병 외에 심혈관질환·폐쇄성 수면무호흡증·대사이상지방간질환(MASLD) 등에서도 효과를 평가 중이다.
한미약품이 개발한 국산 GLP-1 비만치료제 '에페'(에페글레나타이드)의 처방이 29일부터 시작되면서, 기존 위고비·마운자로보다 체중감량 효과가 낮고 장기투여 시 가격경쟁력도 크지 않다는 지적이 온라인에서 제기됐다. 전문가들은 세 약물의 임상시험이 평가기간·용량·대상 환자의 인종 구성 등이 달라 체중감량률(에페 40주 9.75%, 위고비 68주 14.9%, 마운자로 72주 20.9%)을 단순 비교하기는 어렵다고 설명했다. 가격 역시 초기 4주분(12만9800원)은 저렴하지만 유지용량(10mg) 투여 시 4주분이 29만9200원으로…
국내 바이오 자동화 기업 큐리오시스가 AI와 실험 로봇을 연결한 자율실험실(SDL) 개념을 신약 연구용 차세대 인프라로 내세웠다. 지난 21일 개막한 2026 세계 바이오 서밋 본회의에서 윤호영 대표는 AI가 실험을 설계해도 이를 검증하는 생물학 실험 단계가 여전히 수작업에 머물러 있다는 점을 한계로 지적했다. 이에 따라 AI가 실험을 기획하고 로봇이 수행한 뒤 그 결과를 다시 학습 데이터로 되먹이는 폐쇄형 순환 구조가 필요하다고 설명했다.…
오픈AI가 신약 개발 업무 조율 플랫폼을 운영하는 오케스트라 바이오를 인수했다고 20일(현지시간) 발표했다. 자사 생명과학 AI 플랫폼 로잘린드와 오케스트라 바이오 기술을 결합해 신약 연구부터 임상시험 준비까지 지원하는 AI 에이전트를 개발할 계획이다. 인수 금액 등 거래 조건은 공개되지 않았다. 미국에서 신약 후보물질 표적 발굴부터 규제당국 승인까지 평균 10~15년이 걸리는 과정에서 여러 부서와 외부 협력사 간 일정 관리·의사결정을 AI 에이전트가 지원하는 것이 목표다. 오픈AI는 노보 노디스크, 모더나와도 AI 활용 협력을…
대한당뇨병학회가 마련 중인 새 당뇨병 진료지침 초안에서 세마글루타이드(오젬픽)와 터제파타이드(마운자로)가 높은 수준의 권고약제로 제시됐다. 기존 당화혈색소 수치 중심의 관리에서 벗어나 환자별 맞춤 전략을 반영하는 방향으로 지침이 개정되고 있다. 비만 치료와는 다른 관점에서, 체중 감소 후에도 약물을 장기간 유지하는 방향성도 함께 제시됐다. 새 지침은 이달 말에서 다음 달 초 확정될 예정이며, 국내 당뇨 치료 시장에 미칠 영향이 주목된다.
노보 노디스크가 개발 중인 A형 혈우병 예방치료제 데네시미그는 제8인자(FVIII) 기능을 대신하도록 설계된 이중특이항체로, 억제항체 보유 여부와 무관하게 성인·소아 환자의 출혈 예방 목적으로 미국과 유럽에서 허가 절차를 밟고 있었다. 그런데 FDA가 생물학적제제 허가신청(BLA) 심사를 계속 이어가겠다고 통보하면서 당초 예상된 일정이 늦춰지게 됐다. 지연의 원인은 임상 자료가 아니라 제조시설로, FDA의 허가 전 실사 이후 해당 시설에서 개선 작업이 요구된 상태다.…
노보 노디스크가 중국 항서제약이 개발 중인 비만·제2형 당뇨병 후보물질 HRS-1596의 독점 라이선스 계약을 체결했다. GLP-1과 GIP 수용체를 함께 자극하는 이 경구용 후보물질은 주 1회 복용을 목표로 개발 중이며, 선급금 3억달러에 개발·허가·상업화 성과에 따라 최대 26억달러를 추가 지급하는 조건이다. HRS-1596은 아직 임상 1상 단계로 중국에서 122명을 대상으로 안전성·내약성 등을 평가할 예정이며, 사람을 대상으로 한 효과 결과는 아직 없다.
GLP-1 계열 비만치료제에 대한 전 세계 수요가 늘면서 정식 허가를 받지 않은 후보물질까지 비공식 경로로 퍼지고 있다. 싱가포르 보건과학청(HSA)은 소셜미디어와 해외 판매처를 통해 유통되는 처방 비만약 및 미승인 주사용 펩타이드 구매·사용을 자제하라고 공지했다. 경고 목록에는 이미 승인된 세마글루타이드, 리라글루타이드, 티르제파타이드와 더불어 아직 개발 단계인 레타트루타이드, 카그릴린타이드도 포함됐다.…
