노보 노디스크, 질티베키맙 심부전 3상 2건 조기 중단

노보 노디스크가 항염증 심혈관 치료제 후보물질 질티베키맙의 임상 3상 연구 2건(HERMES, ATHENA)을 예정보다 앞서 종료했다. 이번 결정은 독립적 데이터모니터링위원회의 권고에 따른 것으로, 두 연구는 심부전 환자를 대상으로 진행돼 왔다. 같은 날 세마글루타이드는 어린이 비만 대상 임상 3상에서 결과를 발표했으나, 질티베키맙 중단으로 비만·당뇨병 이외 영역에서 심혈관질환 파이프라인을 확대하려던 회사의 전략에는 차질이 생겼다.

큐픽스 바이오 해설

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항염증 심혈관 치료제: 동맥경화 등 심혈관질환의 염증 반응을 표적으로 삼아 진행을 억제하려는 계열의 치료 접근법
데이터모니터링위원회(DMC): 임상시험 진행 중 안전성·유효성 데이터를 독립적으로 점검해 시험 지속 여부를 권고하는 전문가 조직
GLP-1 계열 약물: 식욕 및 혈당 조절에 관여하는 호르몬 경로를 모방해 비만·당뇨병 치료에 쓰이는 약물군
조기 중단(임상시험): 예정된 종료 시점 이전에 효능 부족, 안전성 문제 등의 이유로 시험을 마치는 것

대형 제약사들은 특정 치료 영역에서 성공한 파이프라인을 기반으로 인접 질환 영역으로 사업을 확장하려는 시도를 흔히 한다. 심혈관질환은 만성 염증과의 연관성이 오래전부터 연구되어 왔으며, 염증 경로를 겨냥한 신약 개발은 여러 기업이 도전했지만 성공률이 낮은 영역으로 꼽힌다. 임상시험은 중간 단계에서 독립 위원회가 안전성이나 유효성 부족을 이유로 조기 종료를 권고하는 경우가 있으며, 이는 신약개발 과정에서 드물지 않게 발생하는 절차다.

Why it matters새로운 적응증 개척 실패는 기존 주력 사업 의존도를 높이고, 업계 전반의 염증 표적 심혈관 치료제 개발 전략에도 영향을 줄 수 있는 사례로 참고된다.

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