치료해도 또 생기는 방광암⋯FDA, 면역치료제 적용 대상 확대

미국 FDA가 기존 BCG 치료에 반응하지 않는 비근침윤성 방광암 환자 중 고등급 유두상 종양만 있는 환자까지 이뮤니티바이오의 면역치료제 '안크티바' 적용 대상을 확대했다. 같은 임상시험(QUILT-3.032)에 참여한 이 환자군 80명을 종양 제거 후 안크티바와 BCG로 치료한 결과 12개월 무병생존율은 58.2%, 36개월 무병생존율은 38.2%였다. 안크티바는 IL-15 수용체에 작용해 NK세포와 T세포 활동을 강화하는 약으로, 이전에는 상피내암 환자에게만 승인돼 있었다.