FDA, 췌장암 신약 다라손라십 승인…전이성 환자 대상 3상서 생존기간 거의 두 배로

미국 FDA가 2026년 8월 26일 전이성 췌장암 치료제 다라손라십(daraxonrasib)을 승인했다. 이전 치료를 받은 전이성 췌장암 환자 500명을 대상으로 한 3상 임상시험에서 표준 항암화학요법 대비 전체 생존기간이 6.7개월에서 13.2개월로 늘었고 사망 위험은 60% 낮아졌다고 보고됐다. 다만 피부 발진(86% 이상), 구내염, 설사, 구역·구토 등의 부작용이 흔했으며, 항암화학요법보다는 심각한 부작용으로 인한 치료 중단이 적고 삶의 질이 개선됐다고 원문은 전했다.