백스사이트의 차세대 폐렴구균 백신이 3건의 3상 임상시험 중 첫 번째에서 월가 예상을 상회하는 결과를 보였다. 이 백신은 대부분의 세균 균주에서 화이자와 머크의 기존 백신과 유사한 수준의 효능을 나타냈다.
큐픽스 바이오 해설
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- 폐렴구균 백신
- 폐렴·수막염 등을 유발하는 폐렴구균 감염을 예방하기 위해 접종하는 백신으로 여러 균주 혈청형을 포함한다.
- 임상 3상
- 신약이나 백신의 유효성과 안전성을 대규모 인원 대상으로 확증하는 마지막 단계의 임상시험이다.
- 균주(혈청형)
- 같은 세균 종 내에서 표면 구조 차이로 구분되는 하위 유형으로, 백신은 이를 기준으로 방어 범위를 설계한다.
폐렴구균 백신 시장은 소수 글로벌 제약사가 주도해 왔으며, 포함 균주 수를 늘리고 면역원성을 개선한 차세대 제품 개발 경쟁이 꾸준히 이어지고 있다. 새로운 백신은 기존 제품과 동등하거나 더 넓은 범위의 균주를 방어하는지를 비교 임상을 통해 입증해야 시장 진입이 가능하다. 백신 분야는 다수의 균주를 동시에 다뤄야 하는 기술적 난이도가 높아 임상 결과에 따라 기업가치 평가가 크게 출렁이는 경향이 있다.
Why it matters차세대 백신이 기존 제품과 비슷한 수준의 방어력을 보이는지는 후속 임상과 규제 심사, 시장 경쟁 구도에 직접적인 영향을 주는 지표로 간주된다.
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전체 →- 3상모집 예정2세 이상 6세 미만 소아의 아토피성 피부염에 대한 아브로시티닙 치료
- 단계 미표기모집 예정NURTEC® ODT 75 mg의 한국 시판 후 안전성·효과 연구
- 해당없음모집 예정일차의료에서의 관상동맥 칼슘(CAC) 검사
- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 1상모집 예정경증 또는 중등도 간기능저하 환자에서의 울로니비린(MK-8507)(MK-8507-014)
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
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