Clinical Trial · NCT05093972
경증 또는 중등도 간기능저하 환자에서의 울로니비린(MK-8507)(MK-8507-014)
Ulonivirine (MK-8507) in Participants With Mild or Moderate Hepatic Impairment (MK-8507-014)
Study Summary
본 연구의 목적은 경증 또는 중등도 간기능저하 환자에서 울로니비린의 단회 경구 투여에 대한 약물동력학(PK) 및 안전성을 평가하는 것입니다. 경증 또는 중등도 간기능저하 환자에서의 혈중 농도-시간 곡선 하의 넓이(AUC0-∞)가 건강한 대조군 참여자에서와 유사할 것으로 예상됩니다.
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The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics (PK) and safety of a single oral dose of ulonivirine in participants with mild or moderate hepatic impairment (HI). It is hypothesized that the area under the plasma concentration-time curve from dosing to (extrapolated) infinity (AUC0-∞) in participants with mild or moderate HI is similar to that of healthy control participants.
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