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암

암을 “관리 가능한 병”에 가깝게 만드는 정밀 치료의 시대

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암종별로 큰 진전 · 완치는 경우에 따라 다름

Photo Jan Folwarczny / Unsplash

이게 뭔가요?

암은 세포가 통제를 잃고 자라는 병입니다. 종류가 수백 가지라 “암 하나를 정복”한다는 개념은 성립하지 않습니다.

지금 뭐가 달라지고 있나요?

표적치료·면역항암제·항체-약물 접합체(ADC) 같은 정밀 무기가 늘면서, 특정 암에서는 생존 기간이 길어지고 부작용은 줄고 있습니다.

앞으로 뭘 기대할 수 있나요?

모든 암의 완치는 아직 먼 이야기지만, “치료하며 오래 사는” 만성질환에 가까워지는 암종이 늘고 있습니다.

아래는 이 분야의 실제 최신 소식·임상·연구입니다. 개별 치료의 효과·안전성은 확정된 사실이 아니며, 의료 조언이 아닙니다.

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메디파나 · 2026-11-03

대한병리학회, 창립 80주년 국제학술대회서 디지털·분자병리 조명

대한병리학회가 창립 80주년을 맞아 디지털병리와 분자진단 등 정밀의료 관련 최신 동향을 다루는 국제학술대회를 개최한다. 학회는 T세포 림프종과 뇌종양 등 주요 질환의 병리학적 지견과 함께 인공지능 기반 디지털병리, 분자병리 기술 발전을 주요 의제로 다룰 예정이다.

메디파나 · 2026-11-03

국립암센터, 11월 6일 종양전문약사 연수강좌 개최

면역항암제, 표적치료제, 항체-약물 접합체(ADC) 등 신약 등장으로 암 치료 선택지가 다양해지면서 종양전문약사의 복약 상담 및 환자 관리 역할이 중요해지고 있다. 항암치료에서는 약물 효과와 안전성 외에도 감염 위험, 영양 상태, 병용약물 상호작용 등을 종합적으로 살펴야 한다는 점이 강조된다. 이에 국립암센터는 11월 6일 종양전문약사를 대상으로 최신 항암치료 이해와 환자 관리 역량 강화를 위한 연수강좌를 개최한다.

메디파나 · 2026-11-02

중앙대병원, 19일 제13회 혈액종양내과 심포지엄 개최

중앙대학교병원이 오는 19일 오후 1시 30분 병원 중앙관 4층 강의실에서 제13회 혈액종양내과 심포지엄을 연다. 이번 행사는 면역항암치료, 항체-약물 접합체(ADC), 세포치료 등 암 치료 분야의 최신 동향을 공유하고 암 환자의 증상 및 합병증 관리 방안을 논의하기 위해 마련됐다. 프로그램은 새로운 항암치료 전략을 다루는 1부와 증상 관리·지지요법을 중심으로 한 2부로 구성된다. 1부에서는 중앙대병원 혈액종양내과 노용호 교수가 면역항암치료 발전과 최신 지견을 발표하고, 오충렬 교수가 항체-약물 접합체 관련 주제를 다룰 예정이다.

히트뉴스 · 2026-11-02

지아이이노베이션, 트리오어와 마스킹 다중항체 항암제 공동개발 협약

다중특이성 항체와 T세포 인게이저는 면역세포를 동원해 암세포를 겨냥하는 차세대 항암 기술로 주목받아 왔지만, 정상 조직에서도 의도치 않게 작동해 독성 부작용을 일으킬 수 있다는 한계가 지적돼 왔다. 이런 배경 속에서 지아이이노베이션은 2일 항체 마스킹 플랫폼을 보유한 트리오어와 차세대 마스킹 다중항체 기반 항암 신약 후보 발굴을 위한 업무협약을 체결했다. 협약 내용을 보면, 트리오어의 독자 플랫폼 'TROCAD'를 지아이이노베이션의 다중특이성 항체·T세포 인게이저·융합단백질 기술에 접목해 신규 분자를 함께 설계하는 방식이다. 이 접근은 평소 항체의 결합 부위를 일시적으로 가려두다가 종양 미세환경에서만 선택적으로 풀리도록 유도해, 정상 조직에서의 불필요한 활성과 그로 인한 독성을 낮추는 데 목적을 둔다. 양사는 이를 통해 항암 효과와 안전성 간 균형을 뜻하는 치료 창을 넓히고, 설계부터 제조·평가까지 전 과정을 공동으로 수행할 계획이라고 밝혔다. 다만 구체적인 후보물질 선정 시점이나 비임상·임상 진입 일정 등 후속 계획은 별도로 공개되지 않았다.

히트뉴스 · 2026-11-01

큐리언트, CDK7 저해제 '모카시클립' 소아 뇌종양 임상 진입

큐리언트가 개발 중인 CDK7 저해 항암제 후보물질 '모카시클립(Q901)'이 소아 뇌종양 환자를 대상으로 하는 연구자 주도 임상시험계획(IND)에 대해 미국 FDA 승인을 받았다. 이번 임상은 치료 후 재발한 수모세포종과 비정형 기형양·횡문근양 종양(AT/RT) 등 소아 배아성 뇌종양 환자를 대상으로 진행된다. 모카시클립은 암세포 증식에 관여하는 CDK7을 표적으로 하는 저해제다.

히트뉴스 · 2026-11-01

오노약품 '퀸락정' 국내 허가…GIST 4차 치료제 13년 만에 등장

식품의약품안전처가 지난달 16일 오노약품공업의 위장관기질종양(GIST) 치료제 퀸락정50㎎(성분명 리프레티닙)을 허가했다. 적응증은 이매티닙을 포함해 3가지 이상의 키나아제 억제제로 치료받은 성인 진행성 GIST 환자다. 기존에는 3차 치료 실패 후 허가외적응증으로 약물을 사용하거나 과거 투여했던 약제로 회귀해야 했던 치료 공백이 있었다. 이번 허가로 4차 치료 단계에서 새로운 치료옵션이 국내에 마련됐다.

데일리팜 · 2026-11-01

키스칼리, 6년 추적 결과로 유방암 재발예방 가치 재확인

키스칼리는 조기 유방암 환자의 재발 위험을 낮추는 보조요법으로 임상적 가치를 평가받아 왔다. 최근 공개된 6년 장기 추적 결과에서 기존 재발 위험 감소 효과와 더불어 전체생존율(OS) 개선을 뒷받침하는 근거가 추가로 제시됐다. 이에 따라 국내 의료진들 사이에서 치료 접근성 확대 필요성이 다시 제기되고 있다.

데일리팜 · 2026-10-30

HLB제약, 종합병원 전담 영업조직 신설…내년까지 50명 규모로 확대

HLB제약은 지금까지 영업대행업체(CSO)를 통해 병·의원 영업을 주로 해왔으나, 종합병원 시장에서는 자체 영업력이 미흡하다고 판단해 조직 개편을 추진했다. 이달 1일 종합병원사업부를 신설하고 전담 인력 채용에 착수했으며, 내년까지 인원을 30~50명 규모로 늘리는 방안을 검토 중이다. 이번 결정에는 HLB그룹이 FDA로부터 FGFR2 표적항암제 리라푸그라티닙(제품명 리픽투라)의 품목허가를 받은 점과, 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법의 간세포암 1차 치료제 미국 허가 추진이 영향을 미쳤다. 새 사업부는 만성질환 치료제보다는 항암제와 희귀질환 치료제 등 전문 품목 중심으로 운영될 예정이며, 이를 위해 사업개발(BD) 조직을 신설해 해외 의약품 도입 협의도 진행하고 있다. 사업부 출범에 앞서 삼성서울병원·서울아산병원 등 주요 병원에서 전립선암 치료제 제네릭의 처방코드 등록을 지난 8월부터 추진해온 점도 기반이 됐다. 척수소뇌변성증 치료제 씨트렐린은 올해 초 건강보험 급여 적용을 받아 매출을 내고 있다고 회사 측은 밝혔다. HLB제약은 향후 제품 도입과 인력 확충에 맞춰 수도권 중심 영업망을 전국 단위로 확대할 계획이다.

BioPharma Dive · 2026-10-30

이번 주 차트로 보기: ESMO 발표 후 증시 희비

바이오파마다이브의 시각화 연재 기사로, 주요 암 학회인 ESMO에서 발표된 임상 데이터 세 건에 대한 월가의 반응을 다뤘다. 발표 이후 투자자들의 평가가 긍정적이었던 기업과 부정적이었던 기업으로 나뉘었다는 내용을 담고 있다. 구체적인 임상 수치나 기업명은 요약문에 제시되지 않았다.

STAT News · 2026-10-30

STAT 팟캐스트, ESMO서 공개된 머크·모더나 mRNA 암 백신 데이터 논의

유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 다수의 암 치료제 임상 데이터가 발표된 가운데, STAT 뉴스의 바이오테크 팟캐스트 '더 리드아웃 라우드'가 이를 종합 분석했다. 이번 에피소드에서는 머크와 모더나가 공동 개발 중인 mRNA 기반 암 백신의 세부 데이터가 학회 현장 의료진들로부터 어떤 반응을 얻었는지를 다뤘다. 진행자 애덤 퓨어스틴이 스페인 현지에서 학회를 취재한 경험을 공유했으며, 동료 기자 앤드루 조셉이 게스트로 참여해 논의를 이어갔다. 암젠이 공개한 폐암 관련 데이터와 로슈가 발표한 임상 결과도 함께 다뤄졌다. 진행자들은 향후 종양학 분야에서 주목할 만한 기술적 진전 방향에 대해서도 의견을 나눴다. 다만 이번 에피소드 설명 자체에는 구체적인 임상 수치나 통계적 결과는 포함되지 않았으며, 관련 상세 데이터는 STAT의 별도 기사로 연결된다. 팟캐스트는 ESMO 학회 전반에 대한 STAT의 취재 내용을 종합적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다.

팜뉴스 · 2026-10-30

큐로셀, CAR-T '림카토' DLBCL 2차 치료 확대 임상 3상 IND 신청

큐로셀이 CD19 표적 CAR-T 치료제 '림카토'의 적응증을 3차 이상 치료에서 2차 치료로 앞당기기 위한 임상 3상 IND 변경승인 신청서를 식약처에 제출했다. 대상은 1차 항암화학요법에 불응하거나 조기 재발한 재발성·불응성 성인 거대 B세포 림프종 환자다.

메디파나 · 2026-10-30

서울대병원, 암 환자 자기자비 심리 프로그램 '컴위드유' 예비 효과 확인

서울대병원 연구팀이 암 환자의 사기저하 상태 개선을 위한 자기자비 심리 프로그램 '컴위드유'를 개발하고 예비 효과를 확인했다. 연구는 정신건강의학과 박혜윤 교수와 최연규 임상강사 연구팀이 수행했다. 국내 암 유병자는 273만명을 넘어 국민 19명 중 1명 수준으로 보고됐다.

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