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감염병·백신

코로나로 검증된 mRNA 기술이 다른 감염병과 암 백신으로 확장

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플랫폼 검증 · 신규 적응증은 연구 중

이게 뭔가요?

세균·바이러스로 생기는 병과, 이를 예방하는 백신 분야입니다.

지금 뭐가 달라지고 있나요?

mRNA 백신 플랫폼이 개발 속도를 크게 높였고, 개인 맞춤형·치료용 백신 연구가 활발합니다.

앞으로 뭘 기대할 수 있나요?

감염병 대응이 빨라지고, 백신이 예방을 넘어 치료(암 등)로 영역을 넓히는 방향입니다.

아래는 이 분야의 실제 최신 소식·임상·연구입니다. 개별 치료의 효과·안전성은 확정된 사실이 아니며, 의료 조언이 아닙니다.

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메디파나 · 2026-11-03

AST 결과창에서 병원 맞춤 항생제 바로 안내하는 자동화 프로그램 개발

감염질환 치료 시 항생제 감수성검사(AST) 결과만으로는 부족해 균종과 내성 정보, 병원별 사용 지침을 따로 대조해야 하는 번거로움이 있었다. 세종충남대학교병원 진단검사의학과 최규태 교수는 이를 해소하는 브라우저 확장 프로그램 'ASP Extension'을 개발해 대한임상화학회의 '2026년 진단검사 업무자동화 공모전'에서 최우수상을 받았다고 3일 밝혔다. 크롬 확장 기능 형태로 작동하는 이 프로그램은 미생물 검사 화면에 뜬 AST 수치를 자동으로 인식해, 각 병원이 정한 1차 권장 항생제와 대체 약제, 사용 주의사항을 같은 화면에서 보여준다. 검사실 정보시스템을 손대거나 별도 서버를 둘 필요가 없고, 데이터 처리가 브라우저 내부에서만 이뤄져 환자 정보가 외부로 나가지 않도록 설계됐다. 입력값이 같으면 결과도 항상 동일하게 나오도록 했으며, 판독값이 불완전하거나 낯선 균종이 입력되면 추천을 내지 않고 '검토 필요'로 띄우는 안전장치를 넣었다. 대장균·황색포도상구균 등 9개 균종을 소아·성인으로 나눠 시험한 결과, ESBL 생성균과 MRSA 사례에서 병원 지침에 맞는 약제가 우선 표시됐고, 18세 미만 환자에게 쓸 수 없는 약제는 자동으로 '금기' 처리됐다. 이 프로그램은 세종충남대병원 감염내과 김성민 교수가 이끄는 항생제 적정사용 관리 시범사업과도 맞물려 운영될 예정이다. 최 교수팀은 앞으로 AI를 활용해 병원별 지침을 자동화 규칙으로 바꾸고 전문가 검토 절차를 거쳐 적용 범위를 다른 의료기관으로 넓히는 한편, IRB 승인을 받아 임상적 유효성 검증을 진행할 계획이다.

메디파나 · 2026-11-02

식약처 평가원, 바이오의약품 가이드라인 15건 실무교육 워크숍 개최

식품의약품안전처 산하 식품의약품안전평가원이 오는 6일 '첨단 신기술 기반 바이오의약품 가이드라인 이행 워크숍'을 열고 제·개정 가이드라인 15건에 대한 실무교육을 진행한다. 워크숍은 바이오의약품 글로벌 규제 동향과 AI·디지털 기술 기반 개발·규제 동향을 다루는 기조강연으로 시작된다. 이후 생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포·유전자치료제 3개 분과로 나눠 각 가이드라인의 주요 내용과 적용 시 고려사항을 논의한다. 생물학적제제 분과에서는 백신 허가심사와 규제 동향, 일본뇌염 백신, A형 관련 내용 등이 다뤄질 예정이다.

메디파나 · 2026-10-31

한국이콜랩, 연세대 K-NIBRT와 바이오 제조인력 양성 맞손

바이오의약품 제조공정이 고도화되면서 현장형 전문인력 수요가 커지는 가운데, 한국이콜랩과 연세대 K-NIBRT(한국형 바이오공정 인력 양성센터)가 교육 협력에 나섰다. 양측은 지난 28일 '바이오플러스 인터펙스 코리아 2026' 행사장에서 백신·바이오의약품 분야 인재 양성을 위한 업무협약을 맺었다. 협약식에는 이콜랩 아시아·인도 라이프사이언스 총괄 부사장 제니 탄, 한국이콜랩 오승민 전무, K-NIBRT 한균희 사업단장 등이 참석했다. 이번 협력의 핵심은 이론 교육과 현장 실습을 결합한 교육과정을 두 기관이 함께 설계·운영하는 것으로, 교육·실습 인프라 공유와 강사진 교류도 포함된다. K-NIBRT는 mRNA 백신을 포함한 바이오의약품 제조공정 전반의 이론·실습을 담당하고, 한국이콜랩은 mRNA 백신 제조 및 품질관리 분야의 실무 경험을 바탕으로 현장 맞춤형 교육을 지원한다. 양측은 이를 통해 교육생들이 공정관리와 품질관리 역량을 실제 현장에 적용할 수 있도록 지원할 계획이라고 밝혔다. 한편 한국이콜랩 라이프사이언스 사업부는 같은 기간 열린 BIX 2026에도 참가해 프로틴 에이 레진 기반 정제 솔루션, 오염관리 솔루션, 자원 절감형 지속가능성 솔루션 등을 소개하고 국내외 기업과 기술교류를 진행했다.

STAT News · 2026-10-30

STAT 팟캐스트, ESMO서 공개된 머크·모더나 mRNA 암 백신 데이터 논의

유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 다수의 암 치료제 임상 데이터가 발표된 가운데, STAT 뉴스의 바이오테크 팟캐스트 '더 리드아웃 라우드'가 이를 종합 분석했다. 이번 에피소드에서는 머크와 모더나가 공동 개발 중인 mRNA 기반 암 백신의 세부 데이터가 학회 현장 의료진들로부터 어떤 반응을 얻었는지를 다뤘다. 진행자 애덤 퓨어스틴이 스페인 현지에서 학회를 취재한 경험을 공유했으며, 동료 기자 앤드루 조셉이 게스트로 참여해 논의를 이어갔다. 암젠이 공개한 폐암 관련 데이터와 로슈가 발표한 임상 결과도 함께 다뤄졌다. 진행자들은 향후 종양학 분야에서 주목할 만한 기술적 진전 방향에 대해서도 의견을 나눴다. 다만 이번 에피소드 설명 자체에는 구체적인 임상 수치나 통계적 결과는 포함되지 않았으며, 관련 상세 데이터는 STAT의 별도 기사로 연결된다. 팟캐스트는 ESMO 학회 전반에 대한 STAT의 취재 내용을 종합적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다.

메디파나 · 2026-10-30

한국이콜랩-연세대 K-NIBRT, 바이오 전문인력 양성 협력

한국이콜랩이 연세대학교 K-NIBRT와 백신 및 바이오의약품 제조 분야 전문인력 양성을 위해 손을 잡았다. 양 기관은 지난 28일 '바이오플러스 인터펙스 코리아 2026(BIX 2026)' 행사의 한국이콜랩 부스에서 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약은 바이오의약품 제조공정이 복잡해지고 품질 요구가 높아지는 산업 환경 변화에 대응하기 위해 추진됐다. 양 기관은 바이오공정 기술과 교육 인프라를 연계해 산업 현장 실무 중심의 교육과정을 공동 개발할 계획이다.

메디파나 · 2026-10-30

바이오드-씨티씨바이오, 동물용 HVT 벡터백신 2종 기술이전 계약

동물용 백신 개발사 바이오드와 씨티씨바이오가 차세대 가금용 백신의 상용화 및 해외 진출을 위해 손을 맞잡았다. 두 회사는 지난 28일 씨티씨바이오 서울 본사에서 재조합 HVT 벡터백신 2종에 관한 기술이전 계약을 맺었다. 같은 날 전북대 조류질병연구소와도 HVT 벡터백신 플랫폼의 산업화를 위한 3자 업무협약을 체결해, 연구개발과 제품화, 위탁생산(CMO), 수출까지 이어지는 협력 구조를 짰다. 이전 대상 기술은 변이형 저병원성 조류인플루엔자를 막는 'rHVT-Y280'과 전염성 F낭병까지 함께 예방하는 다가백신 'rHVT-Y280-G2d' 두 가지다. HVT 벡터백신은 칠면조헤르페스바이러스를 전달체로 삼아 항원을 넣어 면역반응을 끌어내는 방식으로, 종란 단계에서 접종해 부화장에서 자동으로 대량 접종할 수 있다는 점이 특징으로 꼽힌다. 바이오드는 자체 보유한 벡터백신 플랫폼을 제공하고, 씨티씨바이오는 자회사 씨티씨백의 KVGMP 인증 생산시설을 활용해 양산체계 구축과 상용화를 맡는다. 양사는 향후 바이오드가 추가로 개발하는 백신의 위탁생산에서도 협력을 이어갈 계획이라고 밝혔다. 두 대표는 각각 국산 플랫폼 기술과 국내 생산·사업화 역량을 결합해 해외 시장 공략에 나서겠다는 입장을 전했다.

메디파나 · 2026-10-28

SK바이오사이언스, 美 정부 지원 받아 분디부교 에볼라 백신 개발 참여

SK바이오사이언스가 미국 정부의 지원을 받아 글로벌 파트너들과 함께 분디부교 에볼라 백신 개발 및 생산에 나선다. 이 프로젝트에는 국제 비영리 백신 연구개발기관 IAVI와 힐레만 연구소 등이 함께 참여한다. SK바이오사이언스는 백신 공정 개발 및 대량 생산 역량을 제공하고, 독일 자회사 IDT 바이오로지카의 완제 생산 역량을 결합해 글로벌 감염병 대응에 기여한다는 계획이다.

데일리팜 · 2026-10-28

백신·의약품 입찰 담합 상습 업체, 영업정지 처분 가능해진다

국가예방접종사업(NIP) 백신 입찰이나 국공립병원·보건소 필수의약품 공급 과정에서 다국적 제약사, 국내 백신업체, 의약품 유통업체 등이 투찰 가격을 사전에 공유해 담합하는 사건이 반복적으로 적발돼 왔다. 공정거래위원회가 수백억 원대 과징금을 부과해도 일부 사업자가 이를 '사업 비용'으로 여기며 담합을 반복하는 구조적 한계가 지적됐다. 이에 당정은 의약품, 식품, 에너지, 운송 등 4대 핵심 분야 17개 업종에서 상습 담합을 근절하기로 협의했고, 권칠승 더불어민주당 의원이 28일 관련 약사법 개정안을 대표발의했다. 개정안은 5년 이내 2회 이상 담합으로 공정위 제재를 받은 사업자에 대해 공정위 요청 시 식품의약품안전처장이 업무정지(영업정지) 처분을 내릴 수 있도록 하는 근거 조항을 약사법 제76조 제1항에 신설하는 내용이다. 이는 공정위가 관계 행정기관에 등록취소·영업정지를 요청할 수 있도록 하는 공정거래법 개정안과 연계된 패키지 법안으로 추진된다. 권 의원은 반복 담합이 시장 경쟁과 거래조건을 왜곡한다며 실효적 제재 수단 마련의 필요성을 강조했다. 법안은 국회 발의 단계로, 향후 국회 심의를 거쳐야 한다.

메디파나 · 2026-10-28

지노믹트리, 이중 mRNA 항암 전달기술 논문 게재 승인

지노믹트리가 종양억제인자 PTEN과 p53의 mRNA를 하나의 지질나노입자(LNP)에 함께 탑재해 암세포에 전달하는 기술을 개발했다. 세포실험 결과 단일 mRNA를 전달했을 때보다 암세포의 악성 특성 억제 효과가 더 크게 나타났다. 회사는 이 기술을 화학항암제와 결합하는 복합 항암 플랫폼으로 확장할 계획이라고 밝혔다. 관련 연구 논문은 국제학술지 'ACS Bio & Med Chem Au'의 LNP 특집호에 최종 게재 승인됐다.

메디파나 · 2026-10-28

WHO 보건협력국장, 고대구로병원 찾아 국제보건협력 모색

지난 21일 고려대 구로병원에 세계보건기구(WHO) 가우덴츠 실버슈미트 협력·재원국장이 방문해 국제보건협력 확대 가능성을 타진했다. 이번 일정은 올해 처음 열린 'WHO-대한민국 파트너십 포럼' 참석차 방한한 WHO 측이 한국 내 첫 방문지로 이 병원을 선택하면서 마련됐다. 민병욱 병원장과 조금준 연구부원장, 김치경 임상시험센터장 등 병원 보직자들과 보건복지부에서 WHO에 파견된 유동욱 과장이 함께 자리했다. 방문단은 권역응급의료센터 중심의 중증환자 진료 체계와 메르스·코로나19 대응 과정에서 쌓인 경험, 의료진 교육 사례 등을 청취했다. 이어진 병원 투어에서는 85병동의 AI 기반 환자안전 관리시스템과 신속대응팀 운영 현황을 살폈으며, 위험 징후를 조기에 포착해 대응하는 절차도 함께 점검했다. 개방형실험실도 둘러보며 임상 수요를 기술 개발·사업화로 잇는 민간기업 협력 모델과 입주기업들의 연구개발 결과를 확인했다. 투어 이후 양측은 구로병원이 축적한 임상 역량과 의료기술을 저·중소득국의 보건의료 환경 개선에 활용하는 방안을 논의하며 교류를 지속하기로 했다. 민병욱 병원장은 병원의 응급의료·감염병 대응 역량을 국제사회에 알린 계기였다며 향후 글로벌 의료 발전에 기여하겠다는 입장을 밝혔다.

BioPharma Dive · 2026-10-26

ESMO 2026: 암 백신 논쟁과 로슈 KRAS 성과, 암젠 '전례없는' 데이터

ESMO 2026 학회에서 흑색종 백신 데이터가 과학자들의 긍정적 평가를 받았음에도 월가에서는 주가 매도로 이어졌다. 한편 한 폐암 치료제는 발표 현장에서 기립박수를 받았다.

STAT News · 2026-10-26

모더나, 개인맞춤형 암백신 FDA 제출 서두르며 적응증 확대 추진

모더나는 멜라노마를 대상으로 한 개인맞춤형 암백신 '인티스메란(intismeran)'의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족한 데 이어, 파트너사 머크와 함께 FDA 승인 신청을 추진하고 있다. 스테판 반셀 모더나 CEO는 스페인 마드리드에서 열린 ESMO(유럽종양학회) 학회 기간 중 STAT와의 인터뷰에서, FDA 승인이 2027년에 이뤄질 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 승인 신청이 멜라노마에 한정되지 않을 것이라고 언급하며, 회사가 다른 암종에서도 해당 백신을 적극적으로 시험할 준비를 하고 있다고 설명했다. 이는 개인맞춤형 암백신 플랫폼의 적용 범위를 멜라노마 이외의 영역으로 확장하려는 모더나의 전략을 보여준다. 다만 구체적인 추가 적응증이나 임상 설계에 대한 세부 내용은 공개되지 않았다. 해당 백신 프로그램은 모더나의 mRNA 기술을 기반으로 하며, 머크와의 협력 관계 하에 개발되고 있다.

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