Clinical Trial · NCT05714683
한국의 일상 임상 진료에서 2형 당뇨병 환자에 대한 리벨수스(경구 세마글루타이드)의 안전성 및 유효성 평가: 규제 승인 후 감시 연구
Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) Study of Rybelsus (Oral Semaglutide) to Evaluate Safety and Effectiveness in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus in Routine Clinical Practice in Korea
Study Summary
이 연구의 목적은 일상적 임상 진료 상황에서 2형 당뇨병(T2DM) 성인 환자에게 제품 정보에 따라 시작된 리벨수스의 안전성 및 유효성을 평가하는 것입니다. 참가자들은 담당 의사가 처방한 대로 리벨수스를 투여받을 것입니다. 연구는 약 26주간 지속됩니다.
원문 보기
The aim of this study is to assess the safety and effectiveness of Rybelsus initiated according to label in adults with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) under routine clinical practice conditions. Participants will get Rybelsus as prescribed by study doctor. The study will last for about 26 weeks.
큐픽스 바이오가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.