Clinical Trial · NCT07054099
건강한 소아에서 MG1111(BARYCELA 주사)의 면역원성 및 안전성 평가 임상시험
3상모집 중
A Study to Evaluate Immunogenicity and Safety After the First and Second Doses of MG1111 (BARYCELA Inj.) in Healthy Children Aged 12 Months to 12 Years
Study Summary
이 임상시험은 VARIVAX와 비교하여 건강한 소아에서 MG1111의 안전성 및 면역 반응을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 참여자들을 두 용량 투여 후 42일간 추적하며, 수두 감염을 모니터링하기 위해 최대 10년까지 추가 추적 관찰을 수행합니다.
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This clinical study aims to evaluate the safety and immune response of MG1111, in healthy children compared to VARIVAX. The study will follow participants for 42 days after receiving two doses, with additional follow-ups for up to 10 years to monitor varicella infection.
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