Clinical Trial · NCT07342114
건강한 참가자 및 재발/불응성 다발성 골수종 환자에서 RO7875913과 RO7875913/Cevostamab의 효과 평가
A Clinical Study to Evaluate the Effects of RO7875913 in Healthy Participants and of RO7875913 With Cevostamab in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Study Summary
Part A: 건강한 참가자에서 RO7875913의 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 것입니다. Part B: 재발성 또는 불응성(R/R) 다발성 골수종(MM) 환자에서 T 세포 관여 이중특이 항체(TCB) cevostamab과 함께 투여된 RO7875913의 안전성, 약동학, 약력학 및 예비 임상 활성을 평가하기 위한 것입니다.
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Part A: The purpose of Part A of this study is to evaluate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of RO7875913 in healthy participants. Part B: The purpose of Part B of this study is to evaluate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary clinical activity of RO7875913 administered in combination with the T cell-engaging bispecific antibody (TCB) cevostamab in participants with relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma (MM).
Status History
- 모집 중모집 중단 (진행 중)
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