Clinical Trial · NCT07607587
위장관계 부작용으로 인한 GLP-1-RA 불내약 환자에서 카그릴린타이드의 내약성 평가
Evaluation of the Tolerability of Cagrilintide in Participants Not Tolerating GLP-1-RA Therapies Due to Gastrointestinal Adverse Events
Study Summary
이 임상시험의 목적은 시판 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 치료를 내약성하지 못하고 과체중 또는 비만인 사람들에서 카그릴린타이드 약물의 안전성을 위약과 비교하여 평가하는 것입니다. 참가자는 카그릴린타이드(검사 중인 치료) 또는 위약(활성 약물이 없는 치료)을 받게 됩니다. 참가자가 받게 될 치료는 우연에 의해 결정됩니다. 이 연구는 약 8개월 동안 진행될 것입니다.
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The purpose of this clinical study is to look at the safety of the medicine Cagrilintide when compared to placebo in people who do not tolerate marketed glucagon-like peptide-1 (GLP-1) therapies and who live with overweight or obesity. Participants will get either Cagrilintide (the treatment being tested) or Placebo (a treatment that has no active medicine in it). Which treatment participant will get is decided by chance. The study will last for about 8 months.
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