Clinical Trial · NCT07883590
산발성 또는 가족성 근위축성측삭경화증(ALS) 환자에서 LY3873862 연구
A Study of LY3873862 in Participants With Sporadic or Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Study Summary
산발성 또는 가족성 근위축성측삭경화증(ALS) 환자를 대상으로 한 본 연구의 주목적은 상이한 용량의 안전성을 검사하고, 혈액에 흡수되는 LY3873862의 양을 결정하며, 체내에서 제거되는 데 걸리는 시간을 파악하는 것입니다. 각 참가자마다 연구는 약 13주 동안 진행되며 6회의 외래 방문을 포함합니다.
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The main purpose of this study in participants with Sporadic or Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is to test the safety of different doses and to determine the amount of LY3873862 that gets into the bloodstream and how long it takes the body to get rid of it. For each participant, the study will last up to approximately 13 weeks and will include 6 clinic visits.
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