브리스톨마이어스스큅(BMS)이 CELMoD(세레블론 E3 리가아제 조절제) 계열 신약 중 최초로 젠벡서스(이버도모드)에 대한 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인은 미세잔존질환(MRD)을 대리 평가변수로 활용해 도출된 다발골수종 적응증으로는 최초 사례로 기록됐다. 해당 approval은 표적 단백질 분해(targeted protein degradation) 기전을 적용한 치료제의 규제기관 인정 확대를 보여주는 사례로 언급됐다. 구체적인 임상 수치나 승인 일자는 기사 원문에 명시되지 않았다.
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