신약개발·규제승인

리제네론, 안전성 검토 후 항CD3 항체 안질환 임상시험 중단

2026-08-17Fierce Biotech← 뉴스 목록

Photo Jan Folwarczny / Unsplash

사진: Julia Koblitz

리제네론이 실험적 안구 염증 치료제의 임상 1/2a상 시험을 중단했다. 이번 결정은 약물의 위험-이익 프로파일을 부정적으로 바꾼 이상반응 발생에 따른 것이다. 해당 약물은 항CD3 항체 계열로 개발되고 있었다. 구체적인 이상반응 내용이나 발생률은 원문에 명시되지 않았다.

원문을 확인하세요

큐픽스 바이오는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

Fierce Biotech 원문 보기

원문 보도의 저작권은 Fierce Biotech에 있습니다.

이 기사에 등장한 기업Companies

주관 임상: 131
진행 중: 244
FDA 승인: 7

관련 임상Trials

신약개발·규제승인 최신Same topic

데일리팜 · 2026-11-02

알테오젠 자회사, '오크레부스 SC' 특허 등록 또 좌절

히트뉴스 · 2026-11-01

오노약품 '퀸락정' 국내 허가…GIST 4차 치료제 13년 만에 등장

메디파나 · 2026-10-30

FDA, 이노비오의 DNA 면역치료제 '보세리크' 가속승인…재발성 호흡기 유두종증 수술 부담 완화

데일리팜 · 2026-10-30

동아ST, 슈가논·자디앙 성분 결합 당뇨 복합제 국내 허가 획득

팜뉴스 · 2026-10-30

큐로셀, CAR-T '림카토' DLBCL 2차 치료 확대 임상 3상 IND 신청

BioPharma Dive · 2026-10-28

FDA, '플러그 앤 플레이' 유전자치료제 가이던스 공개

Fierce Biotech의 다른 기사Same outlet

큐픽스 바이오가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.