노바티스, 임상 2상 방사성리간드 치료제 개발 중단

노바티스가 임상에서 기대에 미치지 못한 방사성리간드 치료제 후보물질의 개발을 중단했다. 해당 후보물질은 임상 2상 단계에 있었던 것으로 전해졌다. 회사 CEO는 이번 중단 결정에도 불구하고 방사성리간드 치료 모달리티에 대한 노바티스의 전략적 의지는 변함없다고 밝혔다. 구체적인 후보물질명이나 적응증, 임상 결과 수치는 원문에 명시되지 않았다.

큐픽스 바이오 해설

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방사성리간드치료제(radioligand therapy): 암세포 표면 표적에 결합하는 물질에 방사성동위원소를 부착해 종양에 선택적으로 방사선을 전달하는 치료 방식이다.
파이프라인(pipeline): 제약사가 연구개발 중인 여러 신약 후보물질을 단계별로 정리한 전체 목록을 의미한다.
모달리티(modality): 신약이 작용하는 기전이나 플랫폼의 유형을 가리키는 용어로, 저분자약·항체·방사성의약품 등이 해당된다.

방사성리간드치료제는 표적 결합 물질과 방사성동위원소를 결합해 종양 조직에 국소적으로 방사선을 전달하는 방식으로, 최근 여러 제약사가 새로운 항암 치료 플랫폼으로 주목해 투자를 늘려온 분야다. 신약 후보물질은 여러 단계의 임상시험을 거치며 안전성과 효능을 확인해야 하고, 그 과정에서 기대에 미치지 못한 결과가 나오면 개발이 중단되는 경우가 흔하다. 개별 후보물질의 중단이 해당 기업의 전체 플랫폼 투자 전략 지속 여부와 항상 같은 의미를 갖는 것은 아니다.

Why it matters신약 후보물질의 임상 중단은 제약업계에서 통상적으로 발생하는 과정이며, 특정 모달리티에 대한 기업의 중장기 투자 방향과는 별개로 평가되는 경우가 많다.

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