미국 FDA가 바이엘의 티로신 키나아제 억제제 Hyrnuo에 대해 HER2 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 승인을 내렸다. 이번 승인은 베링거인겔하임의 경쟁 약물 Hernexeos가 유사한 적응증으로 승인된 지 약 6개월 만에 이뤄졌다. 두 약물 모두 HER2 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 TKI 계열 치료제로, 해당 적응증 시장에서 경쟁 구도가 형성될 것으로 보인다. 원문에는 임상 수치나 구체적인 승인 날짜는 제시되지 않았다.
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