사진: Milad Fakurian
프랑스 바이오텍 액솔티스 파마가 진행한 근위축성측삭경화증(ALS) 대상 합성 펩타이드 치료제의 임상 2상에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 회사는 일부 2차 평가변수 결과를 근거로 해당 파이프라인 개발을 계속하겠다는 방침을 밝혔다.
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