SK바이오사이언스가 미국 정부의 지원을 받아 글로벌 파트너들과 함께 분디부교 에볼라 백신 개발 및 생산에 나선다. 이 프로젝트에는 국제 비영리 백신 연구개발기관 IAVI와 힐레만 연구소 등이 함께 참여한다. SK바이오사이언스는 백신 공정 개발 및 대량 생산 역량을 제공하고, 독일 자회사 IDT 바이오로지카의 완제 생산 역량을 결합해 글로벌 감염병 대응에 기여한다는 계획이다.
큐픽스 바이오 해설
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- CDMO
- 타사의 의약품을 위탁받아 공정 개발부터 생산까지 대행하는 전문 기업이다.
- 에볼라바이러스속
- 출혈열을 유발하는 바이러스 종들의 집합으로 여러 변이 종이 포함된다.
- 비영리 백신연구기관
- 수익보다 공공 보건 목적을 우선해 백신 연구개발을 수행하는 국제기구 형태의 조직이다.
- 완제 생산
- 원료의약품을 최종 투여 가능한 제품 형태로 충전·포장하는 생산 단계를 가리킨다.
신종 감염병 대응을 위한 백신 개발은 통상 공공기관의 재정 지원과 민간 제약·바이오 기업의 생산 역량이 결합되는 구조로 진행된다. 희귀 감염병은 상업적 수요가 적어 민간 자본만으로 개발이 어려운 경우가 많아, 각국 보건당국이나 국제 비영리기구가 초기 연구비와 조달 계약을 지원하는 방식이 흔히 활용된다. 이 과정에서 원료의약품 공정 개발과 완제품 생산을 각각 담당하는 기업 간 역할 분담이 이뤄지는 것이 일반적이다.
Why it matters글로벌 감염병 대비 체계에서 생산 역량을 보유한 기업이 국제 공공 프로젝트에 참여하는 것은 자국 바이오 산업의 기술력과 신뢰도를 국제적으로 검증받는 계기로 여겨진다.
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전체 →- 단계 미표기모집 예정카자흐스탄 혈액암 성인의 이차 면역결핍증 연구(K-SIDE)
- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 4상모집 예정C형간염 관련 전염병 퇴치
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정Zilovertamab Vedotin and Lenalidomide (ZiVLen) Therapy for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
- 2상모집 예정소아 HIV-1 감염 환자(18세 미만, 체중 ≥35 kg)를 대상으로 한 DOR/ISL 시험
관련 연구Research
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