앱클론이 이중항체 면역항암제 AM105에 적용되는 CD137 결합 기술의 국내 특허 등록을 완료했다. 미국, 유럽, 중국, 일본, 인도, 러시아, 브라질 등 7개 주요 국가·지역에도 특허를 출원한 상태다. 이 기술은 T세포 면역반응을 활성화하는 CD137과 EGFR을 동시에 표적하는 기전을 기반으로 한다. 회사 측은 글로벌 기술이전을 목표로 영장류 독성시험에 착수했다고 밝혔으며, 기존 EGFR 표적치료제에 내성을 보이는 암으로 개발 영역을 확대한다는 계획이다.
큐픽스 바이오 해설
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- 이중항체
- 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시에 결합하도록 설계된 항체 치료제 형태
- CD137
- T세포 표면에 존재하며 자극 시 면역세포의 활성과 증식을 돕는 공동자극 수용체 단백질
- EGFR
- 세포 성장과 분열을 조절하는 수용체로, 일부 암에서 과발현되어 표적항암제의 주요 타깃이 되는 단백질
- 비임상 독성시험
- 임상 전 단계에서 동물을 대상으로 약물의 안전성과 부작용을 평가하는 시험 과정
이중항체 항암제는 암세포 표적 인자와 면역세포 활성 인자를 동시에 겨냥해 치료 효과와 선택성을 높이려는 모달리티로, 글로벌 제약사들의 연구개발 경쟁이 활발한 분야다. 특정 표적치료제에 내성이 생긴 암을 공략하기 위한 병용 기전 설계가 주요 개발 전략 중 하나로 꼽힌다. 바이오 벤처는 핵심 기술의 특허권을 확보해 기술이전 협상에서 독점적 권리를 주장할 근거를 마련하는 경우가 많으며, 영장류 독성시험은 인체 임상 진입 전 안전성 자료를 확보하는 통상적 절차다.
Why it matters핵심 기술의 특허 확보와 비임상 데이터 축적은 기술이전 협상력과 글로벌 개발 경쟁력을 좌우하는 요소로 간주된다.
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