국전 자회사 국전에프앤디, AI GMP 문서작성 솔루션 'AXGMP' 첫 공개

GMP

의약품 제조·품질관리 전반이 일정 기준을 충족하도록 규정한 제조 및 품질관리 체계를 뜻한다.

원료의약품

완제의약품을 만드는 데 사용되는 주성분 물질로, 별도의 제조·품질 기준 적용을 받는다.

문서 자동화 솔루션

반복적인 보고서·기록 작성 업무를 소프트웨어가 대신 생성하거나 보조하도록 만든 프로그램을 말한다.

의약품 제조업체는 생산 전 과정에서 다양한 GMP 문서를 작성해 규제기관에 제출하고 보관해야 하며, 이 작업은 인력과 시간이 많이 소요되는 것으로 알려져 있다. 최근 제약·바이오 업계에서는 이런 문서 작업에 AI를 적용해 효율성을 높이려는 시도가 이어지고 있다. 전시회는 관련 기업들이 신기술을 공개하고 시장 반응을 확인하는 자리로 활용되는 경우가 많다.

Why it matters제조 공정의 문서화 효율은 품질관리 신뢰성과 생산 비용에 직결되기 때문에 업계에서 꾸준히 주목하는 영역이다.