백금저항성 난소암 치료제 '리피올리' EU 허가 권고

코셉트 테라퓨틱스의 경구약 리피올리(렐라코릴란트)와 냅파클리탁셀 병용요법이 백금저항성 고등급 상피성 난소암·난관암 환자 치료제로 EMA CHMP의 판매허가 권고를 받았다. 대상은 이전에 전신치료를 1~3회 받은 환자다. 리피올리는 글루코코르티코이드 수용체를 차단하는 새로운 기전의 약물이다.

큐픽스 바이오 해설

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백금저항성: 백금 계열 항암제 투여 후 일정 기간 내 재발하거나 반응하지 않는 종양의 특성을 뜻한다
글루코코르티코이드 수용체: 스트레스 호르몬 신호를 전달하는 세포 내 수용체로 일부 암세포 생존과 약물저항성에 관여한다
CHMP: 유럽의약품청 산하에서 의약품의 판매허가 여부를 과학적으로 검토해 권고안을 내는 위원회다
병용요법: 두 가지 이상의 약물을 함께 투여해 치료 효과나 내성 극복을 도모하는 치료 방식이다

난소암은 초기 진단이 어려워 진행된 상태에서 발견되는 경우가 많고, 표준치료인 백금계 항암제에 대한 저항성이 생기면 치료 선택지가 크게 줄어드는 것으로 알려져 있다. 이 때문에 기존과 다른 기전으로 암세포 생존 경로를 차단하는 신약 개발이 꾸준히 이뤄지고 있다. 유럽에서는 CHMP의 긍정적 권고를 거쳐 유럽집행위원회(EC)가 최종 승인을 결정하는 절차를 밟는다.

Why it matters치료 저항성이 생긴 암 환자군에게 새로운 작용 기전의 옵션이 추가되는 것은 임상 현장의 치료 전략 다양화 측면에서 의미를 갖는다.

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