큐리언트는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901)과 TOP1 저해제 기반 ADC를 함께 사용했을 때 나타나는 항암 효과 강화 기전을 규명한 전임상 연구 결과를 공개했다. 이 연구는 포스텍, 미국 국립암연구소, 메릴랜드 주립대 연구진과 공동으로 수행됐으며 국제학술지 사이언스 어드밴스에 게재됐다. 연구진은 모카시클립이 MYC와 E2F로 이어지는 전사 활성을 차단하면서 DNA 상동재조합수선(HRR) 관련 유전자 발현을 낮추는 경로를 확인했다. 이 과정에서 암세포가 TOP1 저해제에 더 민감해지는 양상이 관찰됐다고 설명했다. 전임상 모델에서는 모카시클립을 엔허투(T-DXd), 트로델비(SG)와 각각 병용했을 때 단독 투여보다 항암 반응이 커지는 결과가 나왔다. 회사 측은 이번 결과가 모카시클립과 기존 ADC 병용 개발뿐 아니라 CDK7·TOP1 저해제를 한 ADC에 동시 탑재하는 이중 페이로드 ADC 'QP101' 개발의 근거가 될 수 있다고 밝혔다. 큐리언트는 QP101에 쓰인 페이로드 조합을 다양한 항체 표적으로 확장하는 플랫폼 사업도 추진하며 관련 상업화 파트너십을 찾고 있다고 전했다. 남기연 대표는 기존 TOP1 저해제 ADC의 반응률과 무진행 생존기간을 더 끌어올릴 여지가 있다며 이번 기전 규명의 의미를 강조했다.
- 큐리언트, 모카시클립과 TOP1 저해제 ADC 병용 기전 전임상 연구 결과 공개
- 포스텍·美 국립암연구소·메릴랜드 주립대와 공동연구, 사이언스 어드밴스 게재
- 모카시클립이 HRR 유전자 발현 억제해 TOP1 저해제 민감도 높이는 기전 확인
- 엔허투·트로델비와 병용 시 단독 대비 항암 효과 향상 관찰
- CDK7·TOP1 이중 페이로드 ADC 'QP101' 개발 및 플랫폼 파트너십 추진 중
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