대웅바이오, 랩지노믹스와 알츠하이머 혈액진단 시장 공략

대웅바이오가 랩지노믹스와 협력해 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사 보급 확대를 추진한다. 지난 9월 치매 전문의를 대상으로 심포지엄을 열어 미국 FDA 승인을 받은 혈액진단검사 '루미펄스'의 기술적 특징과 임상 활용 가능성을 소개했다. 이 검사는 혈액 내 인산화 타우 단백질과 아밀로이드 베타 수치의 비율을 분석해 알츠하이머병 관련 지표를 평가하는 방식이다.

큐픽스 바이오 해설

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바이오마커: 질병의 존재나 진행 상태를 나타내는 생체 내 측정 가능한 지표를 의미한다.
아밀로이드 베타: 뇌 신경세포 사이에 비정상적으로 축적되어 알츠하이머병 병리와 관련된 것으로 알려진 단백질이다.
타우 단백질: 신경세포 내부에서 비정상적으로 변형·축적되면 신경 손상과 관련된 것으로 알려진 단백질이다.
FDA 승인: 미국 식품의약국이 의료기기나 진단검사의 안전성·유효성 자료를 심사해 시장 판매를 허가하는 절차다.

알츠하이머병 진단은 전통적으로 뇌척수액 검사나 영상촬영에 의존해 비용과 침습성이 높다는 한계가 있었다. 이에 혈액 내 특정 단백질 비율을 측정해 뇌 병리 여부를 간접적으로 추정하는 혈액 기반 진단법이 대안으로 연구되어 왔다. 이런 검사는 보통 해외 규제기관 승인을 거쳐 국내에 도입된 뒤, 제약·진단 기업 간 협업을 통해 임상 현장에 공급되는 구조를 따른다.

Why it matters혈액 기반 진단법은 기존 침습적 검사 대비 접근성을 높일 수 있어, 진단 시장에서 기술 도입과 유통망 확보 경쟁이 지속적으로 이뤄지는 분야다.

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