아스트라제네카의 '울토미리스'가 IgA신병증 적응증에서 FDA 우선심사 대상으로 지정되며 희귀질환 포트폴리오 확장을 이어가고 있다. 반면 조혈모세포이식 후 혈전성 미세혈관병증(TA-TMA) 성인 대상 임상 3상에서는 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 이에 따라 울토미리스는 적응증별로 상반된 임상 결과를 나타내고 있다.
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