GC녹십자, 고면역원성 독감백신 GC3114B 임상 2/3상 승인

GC녹십자가 고면역원성 독감백신 후보물질 GC3114B의 임상 2/3상 시험계획서(IND)에 대해 식품의약품안전처 승인을 획득했다. 이번 임상은 65세 이상 고령자를 대상으로 활성대조군과 비교해 면역원성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행된다. GC녹십자는 올해 하반기 임상 2상 첫 환자 투약을 시작할 계획이며, 향후 국가예방접종사업(NIP) 진입과 글로벌 시장 진출을 추진한다는 방침이다.

큐픽스 바이오 해설

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고면역원성 백신: 일반 백신보다 강한 면역반응을 유도하도록 항원 함량이나 제형을 조정한 백신을 말한다.
임상 2/3상: 약물의 유효성과 안전성을 확인하는 중간 단계와 대규모 확증 단계를 병행하거나 이어서 진행하는 시험을 뜻한다.
국가예방접종사업(NIP): 정부가 예산을 지원해 특정 백신을 국민에게 무료 또는 저비용으로 접종하도록 운영하는 제도다.
IND(임상시험계획서): 신약이나 백신을 사람에게 시험하기 전에 규제기관의 검토와 승인을 받기 위해 제출하는 서류다.

독감백신은 고령층에서 면역반응이 약해지는 경향이 있어, 항원 함량을 높이거나 면역증강제를 더한 고면역원성 제형이 대안으로 연구되고 있다. 이런 백신은 기존 표준 백신과 직접 비교하는 임상시험을 통해 면역원성과 안전성을 확인한 뒤 규제기관 승인을 받는 절차를 거친다. 국내에서 개발된 백신이 국가예방접종사업에 포함되면 안정적인 수요 기반을 확보할 수 있어, 제약사들은 이를 국내외 시장 확대의 발판으로 활용하려는 경우가 많다.

Why it matters고령층 맞춤형 백신 개발은 감염병 대응력을 높이는 동시에 국내 백신 자급률과 수출 경쟁력을 좌우하는 요인으로 여겨진다.

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