HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FGFR2 표적항암제 '리라푸그라티닙'의 품목허가신청서(MAA)를 유럽의약품청(EMA)에 제출했다. 해당 약물은 담관암 치료를 목표로 개발됐으며, 미국에서는 FDA 신약허가 심사가 막바지 단계에 있다. HLB는 미국에 이어 유럽으로 허가 지역을 확대하며 글로벌 상용화 절차를 진행하고 있다.
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