佛 셀렉티스, 동종 CAR-T 개발 중단…체내 유전자편집으로 전략 전환

프랑스 셀렉티스가 임상단계 자체 동종 CAR-T 후보물질 2종의 개발을 중단하기로 했다. 이는 임상 실패가 아니라 혈액암 치료환경 변화와 경쟁 심화로 대상 환자군과 상업적 기회가 줄었다는 판단에 따른 것이다. 회사는 개발자원을 중증 이상지질혈증을 겨냥한 체내 유전자편집 치료제로 이전하기로 했다. 셀렉티스 이사회는 14일(현지시간) 체내 유전자편집 전문기업으로 전환하는 전략을 승인했다고 밝혔다.

큐픽스 바이오 해설

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동종 CAR-T: 건강한 공여자의 면역세포를 미리 가공해 여러 환자에게 사용할 수 있도록 만든 CAR-T 치료제
CAR-T: 환자 면역세포에 암세포 인식 수용체를 도입해 암을 공격하도록 만든 세포치료제
체내 유전자편집: 세포를 몸 밖으로 꺼내지 않고 환자 체내에서 직접 유전자를 교정하는 치료 접근법
이상지질혈증: 혈중 콜레스테롤이나 중성지방 수치가 비정상적으로 높거나 낮은 대사 이상 상태

CAR-T 치료제는 크게 환자 본인 세포를 쓰는 자가유래 방식과 공여자 세포를 활용하는 동종유래 방식으로 나뉘며, 동종유래는 대량생산과 즉시 투여가 가능하다는 장점으로 주목받아왔다. 그러나 혈액암 치료 영역은 신규 기전 치료제와 병용요법이 빠르게 등장하면서 후발 개발사들이 기존 목표 환자군에서 상업적 입지를 확보하기 어려워지는 경우가 흔하다. 이런 환경에서 바이오기업들은 임상 단계 자산이라도 시장성이 낮다고 판단되면 과감히 정리하고, 유전자편집 등 플랫폼 기술을 다른 질환 영역에 적용하는 방향으로 사업을 재편하는 전략을 택하기도 한다.

Why it matters세포·유전자치료 기업들이 초기 주력 모달리티를 접고 플랫폼 기술의 적용처를 재조정하는 흐름은 이 분야의 기술 성숙도와 경쟁 구도 변화를 보여주는 사례로 참고된다.

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