GC녹십자, 국내 첫 자체개발 아젤라산 여드름치료제 출시

아젤라산 성분 여드름 치료제 시장은 그간 수입 제품이 주도해왔다. 이런 가운데 GC녹십자가 지난 7월 국내 제약사 가운데 처음으로 아젤라산 성분 품목허가를 획득한 데 이어, 일반의약품 '아젤라힐크림'을 상용화해 출시했다고 밝혔다. 이 제품은 기획과 개발, 생산까지 GC녹십자가 자체적으로 수행한 것이 특징이다. 아젤라산은 염증성 여드름 병변뿐 아니라 화이트헤드, 블랙헤드 등 다양한 형태의 여드름 관리에 쓰이는 성분으로, 미국·유럽·일본 등의 여드름 치료 가이드라인에서도 활용이 제시돼 있다. GC녹십자는 사용 편의성을 높이기 위해 라미네이트 튜브를 적용하고 자체 기술로 크림의 발림성을 개선했다고 설명했다. 회사는 올해부터 소비자 광고를 본격화해 제품 인지도 제고에 나설 계획이다.

GC녹십자, 지난 7월 국내 제약사 최초로 아젤라산 성분 품목허가 획득
기획·개발·생산을 모두 자체 수행한 '아젤라힐크림' 출시
염증성 여드름과 화이트헤드·블랙헤드 등 다양한 유형 관리에 활용
라미네이트 튜브 적용 및 자체 기술로 발림성 등 사용 편의성 개선
올해부터 소비자 광고 본격화해 브랜드 인지도 제고 계획

큐픽스 바이오 해설

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아젤라산: 곡물 등에서 유래하는 성분으로 피부 염증 완화와 각질 조절 작용이 있어 여드름 치료에 쓰이는 물질이다.
품목허가: 의약품을 제조·판매하기 위해 식품의약품안전처 등 규제기관으로부터 안전성과 품질을 인정받는 절차다.
일반의약품: 의사 처방 없이 약국에서 구매할 수 있는 의약품으로, 전문의약품보다 상대적으로 부작용 우려가 낮은 성분으로 구성된다.

여드름 치료 외용제 시장은 오랜 기간 해외 제약사의 수입 제품이 주요 성분과 제형을 선점해 온 분야로 알려져 있다. 국내 제약사가 동일 계열 성분의 제품을 자체적으로 기획, 개발, 생산까지 수행해 허가를 받으려면 원료 합성부터 제형 안정성 확보, 임상적 유효성 입증 등 여러 단계를 거쳐야 한다. 이 과정에서 국산화에 성공하면 해당 성분 치료제의 공급 구조에 변화를 줄 수 있는 선례로 받아들여지는 경우가 많다.

Why it matters특정 성분 의약품의 국산화는 수입 의존도가 높던 치료 영역에서 국내 제약사의 자체 개발 역량을 보여주는 사례로 거론된다.

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