종근당 국내 판권 '테도피', 폐암 병용 2상서 생존 개선 신호

프랑스 바이오기업 OSE 이뮤노테라퓨틱스가 치료용 암백신 후보물질 '테도피'(OSE2101)의 국제 임상 2상 'Combi-TED' 주요 결과를 공개했다. 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 테도피를 항암화학요법 또는 면역항암제와 병용한 군에서 도세탁셀 단독투여군보다 수치상 높은 1년 생존율이 관찰됐다. 해당 결과는 스페인 마드리드에서 열리는 ESMO 2026 학술대회 구두발표 대상으로 선정됐다. 종근당은 테도피의 국내 판권을 보유하고 있다.

큐픽스 바이오 해설

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치료용 암백신: 암세포의 특정 항원을 인식해 면역체계가 암세포를 공격하도록 유도하는 치료 접근법
비소세포폐암: 폐암 중 가장 흔한 유형으로 소세포폐암과 다른 세포 특성과 치료 전략을 갖는 암종
병용 임상: 하나의 약물을 다른 치료제와 함께 투여해 효과와 안전성을 평가하는 임상시험 방식
국내 판권: 특정 국가에서 해당 의약품을 개발·제조·판매할 수 있는 독점적 권리

항암 치료제 개발에서는 단일요법보다 기존 표준치료와 병용했을 때의 효과를 함께 평가하는 경우가 많으며, 이는 실제 임상 현장에서 적용 가능성을 높이기 위한 전략이다. 치료용 암백신은 면역항암제와 작용 기전이 달라 병용 시 상호 보완 효과를 기대하는 연구가 다수 진행되고 있다. 국내 제약사가 해외 개발 신약의 국내 판권을 보유하는 구조는 글로벌 임상 결과에 따라 국내 도입 전략이 좌우되는 경우가 흔하다.

Why it matters항암 신약은 단독 효과뿐 아니라 기존 치료와의 병용 가능성이 상용화 전략과 시장성을 결정짓는 중요한 요소로 작용한다.

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