LG화학, 지뉴브 면역항암제 'GNV205' 전임상 착수

LG화학이 국내 바이오기업 지뉴브로부터 도입한 항체-사이토카인 융합체(Immunocytokine) 계열 면역항암제 후보물질 'GNV205'의 고형암 대상 전임상 연구에 착수한다. 해당 물질은 기존 면역항암제에 충분히 반응하지 않거나 내성이 발생한 환자를 겨냥해 개발되고 있다. LG화학은 지난해 9월 지뉴브와 GNV205의 전 세계 개발·상업화 독점 권리를 확보하는 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 자체 연구개발과 외부 기술 도입을 병행해 항암 파이프라인을 확대한다는 전략이다.

큐픽스 바이오 해설

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면역항암제: 환자 자신의 면역체계를 활성화시켜 암세포를 공격하도록 유도하는 치료제 계열을 말한다.
항체-사이토카인 융합체: 표적 결합 항체와 면역 신호물질인 사이토카인을 결합해 특정 부위에 선택적으로 면역반응을 유도하는 바이오의약품 형태다.
전임상: 동물실험 등을 통해 약물의 효능과 독성을 평가하는, 인체 임상시험 이전 단계의 연구 과정이다.
라이선스 인(License-in): 제약·바이오 기업이 외부에서 개발된 신약 후보물질의 권리를 사들여 자체적으로 개발·상업화하는 계약 방식이다.

면역항암제는 면역반응을 활성화해 암을 치료하는 방식으로 주목받아 왔으나, 치료 중 반응이 사라지거나 처음부터 반응하지 않는 환자군이 존재해 이를 보완할 차세대 기전 물질 개발이 업계 전반의 과제로 다뤄진다. 사이토카인은 면역세포를 강하게 자극할 수 있지만 전신에 퍼지면 독성이 커질 수 있어, 항체와 결합해 특정 부위에만 작용하게 하는 설계가 연구되고 있다. 국내 제약·바이오 기업들은 자체 개발 역량의 한계를 보완하기 위해 바이오벤처의 유망 후보물질을 사들이는 라이선스 인 전략을 적극 활용하는 경향을 보인다.

Why it matters기존 치료에 내성을 보이는 환자를 겨냥한 신규 기전 물질 확보는 제약사의 항암 파이프라인 경쟁력을 좌우하는 중요한 요소로 꼽힌다.

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