동일 신약 후보물질, 특허가치 평가 왜 달라지나

바이오기업의 가치평가 자료에는 특허목록과 파이프라인 현황이 각각 표로 잘 정리돼 있으나, 두 자료를 연결하는 권리분석이 빠진 경우가 많다는 지적이다. 현재 임상 후보물질을 어떤 독립항이 포괄하는지 즉답하지 못하는 사례가 발생한다. 예상 출시 시점 기준 핵심특허의 잔여기간, 주요 시장에서의 청구항 확보 여부, 핵심특허 범위 축소나 효력 변동 시 리스크 등이 제대로 분석되지 않으면 동일한 후보물질이라도 특허가치 평가 결과가 달라질 수 있다는 문제를 제기한다.

큐픽스 바이오 해설

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독립항: 특허 청구범위에서 다른 청구항에 의존하지 않고 독자적으로 권리범위를 규정하는 항목
권리분석: 특허 청구범위가 실제 제품이나 후보물질을 얼마나 포괄하는지 법률적으로 검토하는 작업
파이프라인: 제약·바이오 기업이 개발 중인 여러 후보물질과 그 진행 단계를 통칭하는 용어
특허 만료: 출원일 등을 기준으로 정해진 존속기간이 끝나 독점적 권리가 소멸하는 시점

바이오기업의 가치는 보유 기술뿐 아니라 그 기술을 법적으로 얼마나 견고하게 보호받는지에 따라 달라진다고 알려져 있다. 특허목록이나 파이프라인 표는 각각 존재하더라도, 실제 후보물질이 어떤 청구항으로 보호되는지를 연결해 확인하는 절차는 별도의 전문성을 요구한다. 국가별로 특허 심사 기준과 청구범위 인정 범위가 달라 동일한 물질이라도 시장마다 보호 수준이 다를 수 있다는 점도 이 분야의 특징이다.

Why it matters특허 권리범위 분석은 신약 가치평가와 기술이전, 투자 판단의 근거가 되므로 바이오 산업 전반의 자금조달 구조와 직결된다.

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