FDA가 AI 진단보조, 재택형 의료기기, 동물시험 대체 시뮬레이션 등 차세대 기술이 확산됨에 따라 기존 심사·평가 방식의 한계를 점검하는 작업에 나섰다. 새로운 규제를 즉시 도입하기보다는 현재 평가방법으로 대응하기 어려운 영역을 파악해 향후 연구와 심사도구 개발 방향을 모색하는 단계다.
원문을 확인하세요
큐픽스 바이오는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
메디파나 원문 보기원문 보도의 저작권은 메디파나에 있습니다.