올리고뉴클레오타이드 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 수요가 늘어나는 가운데, 에스티팜은 지난해 완공한 제2올리고동을 올해부터 실제 가동에 돌입시켰다. 해당 설비는 중소형과 대형 생산라인을 함께 갖춰 초기 임상용부터 상업화 물량까지 폭넓게 대응할 수 있다는 점이 특징이다. 이를 바탕으로 에스티팜은 지난 6일부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 개최된 'CPHI Worldwide 2026'에 참가해 확충된 생산 역량을 알리고 신규 수주를 모색했다. 행사 기간 기존 거래 기업들과는 후속 협력 가능성을 짚어보고, 처음 접촉하는 기업들과는 새로운 프로젝트 발굴을 위한 미팅을 이어갔다. 올리고뉴클레오타이드 외에 저분자 원료의약품(API) 부문에서도 진행 중인 프로젝트 현황을 점검하고 사업 확장 여지를 논의했다. 에스티팜은 2016년부터 동아ST와 함께 CPHI 전시에 단독 부스를 꾸려 글로벌 제약·바이오 기업들과의 네트워크를 쌓아온 것으로 전해졌다. 회사 측은 RNA 관련 기술력과 CDMO 역량을 바탕으로 기존 파트너십을 다지고 신규 사업 기회를 넓혀가겠다는 입장을 밝혔다.
- 에스티팜이 10월 6~8일 밀라노 CPHI Worldwide 2026에 참가해 CDMO 역량을 소개함
- 지난해 준공한 제2올리고동이 올해부터 본격 가동에 들어감
- 제2올리고동은 중소형·대형 라인을 갖춰 임상초기부터 상업화 물량까지 대응 가능
- 저분자 원료의약품(API) 분야 고객사와도 기존·신규 프로젝트를 논의함
- 2016년부터 동아ST와 함께 CPHI에 단독 부스를 운영해옴
큐픽스 바이오 해설
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- 올리고뉴클레오타이드
- DNA나 RNA를 짧게 합성한 분자로, 유전정보를 조절하는 신약 원료로 쓰인다
- CDMO
- 제약사의 위탁을 받아 의약품 원료나 완제품을 개발·생산해주는 전문 기업
- CPHI Worldwide
- 전 세계 제약 원료·생산·기술 기업들이 모여 거래와 협력을 논의하는 대형 산업 전시회
핵산 기반 치료제는 기존 저분자·항체 의약품과 제조 방식이 달라 전용 생산시설과 축적된 공정 기술이 필요하다. 이에 따라 다국적 제약사들은 자체 생산 대신 전문 위탁생산기업에 핵산 원료 합성을 맡기는 경우가 많으며, 생산능력과 품질관리 역량이 수주 경쟁력을 좌우한다. 국제 전시회는 이러한 위탁생산 수요와 공급을 연결하는 주요 창구로 활용된다.
Why it matters핵산 치료제 시장이 커지면서 관련 원료 생산능력을 갖춘 기업의 글로벌 공급망 내 위치가 산업 경쟁력을 가르는 요인으로 주목받고 있다.
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