알지노믹스가 임상개발 및 비임상개발 직무 담당자를 채용한다. 임상개발 직무는 국내외 임상시험 프로젝트 운영, 임상 데이터·안전성 관리, CRO 및 사이트 관리, 식약처 IND·병원 IRB 관련 업무, 임상시험용의약품 및 벤더 계약 관리, 예산·타임라인 관리 등을 담당하며 약학·간호학·수의학·생명공학 전공 학사 이상 경력 2년 이상 지원자를 대상으로 한다. 영어 커뮤니케이션 능력이나 약사·수의사 면허 보유자는 우대된다. 비임상개발 직무는 유전자치료제 연구동향과 기술·시장성 분석, 신규 타깃 및 과제 검토 업무를 수행하며 의학·수의학·약학·분자생물학 전공 석사 이상 경력 3년 이상을 요구한다. 제약회사 연구기획이나 학술 업무 경력자, 영어 능력 보유자가 우대 대상이다. 접수는 채용시까지 진행되며 사람인 채용 홈페이지를 통해 지원할 수 있다. 전형은 서류전형, 1차 실무 면접, 2차 임원 면접 순으로 진행된다.
- 알지노믹스, 임상개발·비임상개발 직무 상시 채용 공고
- 임상개발은 경력 2년 이상, 비임상개발은 경력 3년 이상 지원 가능
- 전형은 서류-1차 실무면접-2차 임원면접 순으로 진행
- 접수는 채용시까지이며 사람인 채용 홈페이지에서 지원
큐픽스 바이오 해설
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- IND
- 임상시험 전 안전성·유효성 자료를 규제기관에 제출해 승인받는 절차로, 임상 개시의 법적 요건이다.
- CRO
- 제약사 대신 임상시험 설계·운영·데이터관리를 대행하는 전문 위탁기관을 말한다.
- IRB
- 임상시험 참여자의 권익과 안전을 심의·보호하기 위해 병원 등에 설치된 윤리심의기구다.
신약 개발 바이오기업은 임상시험 단계로 진입하면서 식약처 인허가, 병원 윤리심의, 외부 위탁기관 관리 등 전문 인력이 필요한 업무가 늘어난다. 이 때문에 임상개발·비임상개발 담당자 채용은 파이프라인이 본격적인 개발 단계로 넘어가는 시점에 흔히 이뤄지는 조직 확대의 일환으로 볼 수 있다. 관련 직무는 임상시험 전 과정의 품질과 규제 준수를 담보하는 역할을 맡는다.
Why it matters임상·비임상 전문 인력 확보는 신약 개발 속도와 규제 대응력을 좌우하는 요소로, 바이오업계에서는 조직 역량을 가늠하는 지표로 여겨진다.
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