금융감독원이 제약·바이오기업의 신약 파이프라인에 식별번호(ID)를 부여해 개발 진행과 중단 여부를 지속적으로 관리하는 공시체계를 준비하고 있다. 기존에는 초기 성과만 공시된 뒤 개발이 중단돼도 후속 경과가 알려지지 않는 사례가 있었다. 업계는 투자자가 장기간 진척이 없거나 정기보고서에서 사라진 후보물질을 추적할 수 있다는 점에는 공감하고 있다. 다만 신약개발 특성상 실패 가능성이 높은데, 중단 이력이 기업의 단순 성적표로 읽힐 수 있다는 우려도 함께 제기된다.
큐픽스 바이오 해설
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- 파이프라인
- 제약·바이오기업이 동시에 개발하고 있는 여러 후보물질 또는 신약 프로젝트 목록을 뜻한다.
- 공시
- 상장기업이 투자자 보호를 위해 경영·사업 관련 중요 정보를 거래소·감독기관에 공개하는 제도를 말한다.
- 정기보고서
- 기업이 일정 주기로 제출해야 하는 사업·재무 현황 보고서로, 사업보고서·반기보고서 등이 포함된다.
신약개발은 후보물질 발굴부터 임상, 허가까지 여러 단계를 거치며 대부분 중도에 중단되는 경우가 많다. 그동안 국내 바이오기업 공시 관행은 초기 긍정적 결과나 기술이전 소식은 적극적으로 알리지만, 개발이 중단되거나 지연되는 경우에는 별도 공시 의무가 명확하지 않아 투자자가 진행 상황을 파악하기 어렵다는 지적이 제기돼 왔다. 금융당국은 투자자 보호와 정보 비대칭 해소를 위해 공시 체계를 지속적으로 손질하는 역할을 한다.
Why it matters신약개발 정보의 비대칭성은 투자자의 합리적 판단을 어렵게 하는 요인으로 꼽혀, 공시 제도 개선 논의가 바이오 산업 전반에서 반복적으로 제기된다.
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