헥토헬스케어는 프로바이오틱스 원료 '드시모네 포뮬러'의 인체적용시험 결과가 국제학술지 'Alimentary Pharmacology & Therapeutics'에 게재됐다고 밝혔다. 해당 연구는 미국 메이요 클리닉 연구진이 담즙산 흡수장애 병력이 있는 성인 환자 22명을 대상으로 진행한 무작위·이중맹검·위약대조 시험이다. 시험 결과 대변 내 1차 담즙산 비율 감소와 장내 미생물 군집의 변화가 확인됐다.
큐픽스 바이오 해설
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- 프로바이오틱스
- 장 건강에 도움을 줄 수 있는 살아있는 미생물을 포함한 제품이나 원료를 뜻한다.
- 담즙산
- 간에서 만들어져 지방 소화를 돕는 물질로, 장에서 재흡수되거나 대장으로 이동해 대변으로 배출된다.
- 담즙산 흡수장애(BAM)
- 담즙산이 장에서 제대로 재흡수되지 않아 대장으로 과도하게 유입되면서 설사 등 증상을 유발하는 상태를 말한다.
- 무작위·이중맹검·위약대조 시험
- 참가자를 무작위로 나누고 연구자와 참가자 모두 실제 치료 여부를 모르게 한 뒤 가짜 약과 비교하는 임상연구 설계 방식이다.
프로바이오틱스 원료의 작용 기전을 규명하려는 연구는 장내 미생물과 대사산물 변화를 지표로 활용하는 경우가 많으며, 담즙산 대사는 장 건강 및 소화기 질환과 관련된 대표적 연구 영역으로 다뤄진다. 이러한 인체적용시험 결과가 국제 학술지에 게재되는 것은 원료의 과학적 근거를 축적하는 일반적인 절차 중 하나로, 이후 추가 연구나 적응증 확장 논의로 이어지는 경우가 있다.
Why it matters프로바이오틱스 원료의 작용 기전이 학술지를 통해 검증되는 과정은 해당 분야에서 제품의 과학적 신뢰도를 쌓는 데 기초 자료로 활용된다.
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