바이오 플랫폼 특허, 하나의 권리로 여러 파이프라인 지킬 수 있나

바이오기업들은 ADC, RNA, 약물전달, 이중항체 등 공통기술을 여러 표적과 적응증에 적용하는 플랫폼을 핵심 자산으로 내세우지만, 실제 특허는 단일 약물과 적응증만 청구된 경우가 많다는 문제가 제기됐다. 기업설명자료에서는 하나의 플랫폼에서 확장된 여러 파이프라인으로 소개하지만, 특허 권리 범위는 최초 개발 제품에 국한돼 후속 파이프라인에 대한 법적 보호가 불완전할 수 있다는 지적이다. 기사는 플랫폼 기술과 특허 청구범위 간의 괴리가 사업적 리스크로 이어질 수 있음을 짚고 있다.

큐픽스 바이오 해설

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플랫폼 기술: 하나의 공통 기술을 여러 표적이나 적응증에 반복 적용해 다수 후보물질을 만들어내는 기반 기술
특허 청구항: 특허 문서에서 보호받고자 하는 권리의 범위를 구체적으로 정의한 항목
ADC(항체약물접합체): 항체에 약물을 결합시켜 표적세포에 선택적으로 전달하는 치료제 플랫폼 기술
적응증: 특정 약물이나 치료법이 사용될 수 있다고 인정된 질병이나 증상의 범위

바이오기업의 가치는 보유한 플랫폼 기술이 얼마나 많은 파이프라인을 만들어낼 수 있는지에 크게 좌우되며, 이는 기업 설명자료나 투자 유치 과정에서 핵심 논거로 제시되는 경우가 많다. 반면 특허 제도는 출원 시점에 구체적으로 청구된 물질과 용도만을 보호 대상으로 삼기 때문에, 기술 자체가 플랫폼이라 하더라도 법적 권리는 개별 후보물질 단위로 한정되는 구조적 간극이 존재한다. 이런 간극은 기술이전, 라이선스 계약, 경쟁사의 후속 개발 등에서 분쟁이나 가치평가 이슈로 이어질 수 있다.

Why it matters플랫폼 기술과 특허 권리 범위의 불일치는 바이오기업의 실제 보호 자산 규모를 가늠하는 데 중요한 판단 기준이 된다.

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