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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 IND 제출... 개발 현황 발표

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GC녹십자는 고려대 구로병원에서 열린 질병관리청 주관 기자단 아카데미에서 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 로드맵을 발표했다. 정부의 국산 mRNA 백신 개발 과제를 수행 중인 회사는 임상 1상 중간 결과에서 안전성, 내약성, 면역원성을 확인했다고 밝혔다. 이를 바탕으로 지난 7월 임상 2상 시험계획(IND)을 제출했다. GC녹십자는 100여 명의 전담 인력을 투입해 백신 개발을 진행 중이다.

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이 기사에 등장한 기업Companies

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GC녹십자006280
주관 임상
83
진행 중
12
FDA 승인
0

해당 기업의 최근 공시DART 원문

  • GC녹십자 단일판매ㆍ공급계약체결DART ↗
  • GC녹십자 [기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결DART ↗
  • GC녹십자 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)DART ↗
  • GC녹십자 투자판단관련주요경영사항DART ↗
  • GC녹십자 반기보고서 (2026.06)DART ↗

기술 배경Technology

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mRNA·유전자백신성장

유전정보(mRNA)를 전달해 체내에서 원하는 단백질을 만들게 하는 플랫폼. 코로나 백신으로 대규모 검증됐다.

Outlook 개인 맞춤형 암 백신과 단백질 대체치료로 확장. 전달 기술(LNP)과 안정성 개선이 초점.

백신성숙

감염병·암을 예방·치료하는 백신. mRNA 등 새 플랫폼으로 개발 속도가 빨라졌다.

Outlook 개인 맞춤형·치료용 백신과 범용(broad) 백신으로 영역 확장.

관련 임상Trials

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