올릭스, siRNA 서열 분할 방식으로 한소제약과 기술수출 계약

올릭스가 RNA 간섭(RNAi) 치료제 후보를 유전자 타깃 단위가 아닌 개별 siRNA 서열 단위로 나눠 기술수출하는 모델을 구축했다. 동일 유전자를 표적하는 여러 서열 중 일부만 파트너사에 이전하고 나머지는 자체 보유해 추가 기술이전 여지를 남기는 방식이다. 올릭스는 8월 21일 기존 파트너사인 중국 한소제약과 서로 다른 2개 유전자를 표적하는 siRNA 서열 2종에 대한 글로벌 개발·상업화 계약을 체결했다고 밝혔다.

큐픽스 바이오 해설

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siRNA: 특정 유전자의 전사체(mRNA)에 결합해 분해를 유도함으로써 해당 유전자 발현을 억제하는 짧은 이중나선 RNA 분자
RNA 간섭(RNAi): 세포 내에서 특정 RNA 서열이 상보적인 mRNA를 인식해 분해하거나 번역을 막는 유전자 발현 조절 기전
기술수출(라이선스 아웃): 신약 후보물질이나 플랫폼 기술의 개발·상업화 권리를 계약금과 단계별 기술료 조건으로 외부 기업에 넘기는 거래 방식
서열(시퀀스): 같은 유전자를 표적해도 결합 위치와 염기 배열이 달라 효능·안전성이 달라질 수 있는 RNA 분자의 구체적 염기 배열

RNAi 신약은 동일한 유전자를 표적하더라도 결합 부위와 염기 배열이 다른 여러 후보 서열을 동시에 개발하는 것이 일반적이며, 이 중 일부만 선별해 임상에 진입시키는 구조를 갖는다. 바이오텍은 자금력과 개발 역량의 한계로 모든 후보를 직접 임상·상업화하기보다, 일부 권리를 글로벌 제약사에 이전하고 나머지 권리는 자체 보유하거나 추후 별도 파트너에게 넘기는 방식으로 포트폴리오를 운용한다. 이러한 분할 거래는 하나의 유전자 타깃에 대한 지식재산권을 세분화해 여러 차례 기술수출 기회를 만들 수 있다는 점에서 업계에서 종종 활용되는 전략으로 거론된다.

Why it matters유전자 타깃 단위가 아닌 서열 단위로 지식재산권을 세분화하는 방식은 바이오텍이 제한된 자원으로 여러 파트너링 기회를 확보할 수 있는 사업 모델로 주목받는 구조다.

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