위고비 특허 만료 앞두고 국내 원료·완제 업체들 세마글루타이드 영업 경쟁

CPHI KOREA 2026 전시회에서 국내 원료의약품 및 완제의약품 생산업체들이 '위고비'(세마글루타이드)의 특허 만료를 대비한 후발 제제 생산 역량을 홍보하며 국내 제약사 대상 영업 활동을 벌이고 있다. 특허 만료까지 2년 이상 남았지만 원료 공급부터 완제품 생산까지 국내 제약사를 확보하려는 경쟁이 이미 시작됐다. 건일제약의 자회사이자 CDMO인 펜믹스는 GLP-1 계열 완제품 생산 가용성을 전면에 내세워 부스를 운영했다.

큐픽스 바이오 해설

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제네릭: 오리지널 의약품의 특허가 만료된 후 동일 성분으로 제조·판매되는 복제약.
CDMO: 의약품의 위탁개발과 위탁생산을 함께 수행하는 전문 기업 형태.
GLP-1: 혈당 조절과 식욕 억제에 관여하는 호르몬 계열로, 비만·당뇨 치료제 개발의 주요 표적.
원료의약품(API): 완제의약품을 만들기 위해 투입되는 유효성분 자체를 가리키는 용어.

신약의 특허가 만료되면 동일 성분의 제네릭을 생산할 수 있는 길이 열리며, 이를 대비해 원료 합성 기술과 생산 설비를 미리 갖추려는 경쟁이 특허 만료 이전부터 벌어지는 것이 일반적이다. 특히 글로벌 수요가 큰 의약품의 경우 원료 공급사와 완제 생산을 담당하는 CDMO, 이를 유통할 제약사 간의 협력 구도가 일찍부터 형성되는 경향이 있다. 이런 생산망 선점은 제네릭 시장 진입 초기의 가격 경쟁력과 공급 안정성을 좌우하는 요소로 꼴인다.

Why it matters대형 신약의 제네릭 생산 역량을 선점하는 것은 국내 원료·완제 산업의 글로벌 공급망 참여 기회와 직결되는 문제로 받아들여진다.

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